Alpha-Fetoprotein (AFP) Rapid Test, ตัวอย่าง WB/S/P, มะเร็งตับ
| ผลิตภัณฑ์: |
Alpha-Fetoprotein (AFP) Rapid Test, ตัวอย่าง WB/S/P, มะเร็งตับ |
| หีบห่อ: |
40T |
| ใบรับรอง: |
CE |
| อุณหภูมิในการจัดเก็บ: |
2-30°C |
| ความไว: |
99.40% |
| ความแม่นยำ: |
99.20% |
| ตัวอย่าง: |
WB/S/P |
| รูปแบบ: |
เทปคาสเซ็ท |
| เวลาอ่านหนังสือ: |
10 นาที |
| อายุการเก็บรักษา: |
2 ปี |
| ความจำเพาะ: |
99.00% |
| ตัดยอด: |
10 Ng/mL |
การใช้งาน:
AFP Rapid Test Cassette (Whole Blood /Serum /Plasma) เป็นอิมมูโนแอสเซย์แบบโครมาโตกราฟีอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหา AFP ในเลือดครบส่วน ในเลือด เซรั่ม หรือพลาสม่า เพื่อช่วยในการวินิจฉัยมะเร็งตับหรือข้อบกพร่องของท่อประสาทเปิดของทารกในครรภ์
คำอธิบาย:
Alpha-Fetoprotein (AFP) มักผลิตขึ้นในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิดโดยตับ ถุงไข่แดง และในความเข้มข้นเล็กน้อยโดยทางเดินอาหารภายในปีที่สองของชีวิต ความเข้มข้นของ AFP ลดลงอย่างรวดเร็ว และหลังจากนั้นโดยปกติตรวจพบปริมาณการติดตามในซีรัมเท่านั้นโดยทั่วไป ผู้ใหญ่ปกติมีความเข้มข้นของ AFP ในซีรัมน้อยกว่า 10ng/mlระดับ AFP ที่เพิ่มขึ้นเกิดขึ้นในโรคมะเร็งหลายชนิด รวมทั้งมะเร็งตับ ต้นกำเนิดจากอัณฑะ และบางครั้งอาจมีต้นกำเนิดจากผิวหนังใต้ผิวหนังนอกจากนี้ยังใช้ AFP เพื่อตรวจหาเนื้องอกในระยะเริ่มต้นในผู้ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเป็นมะเร็งตับการศึกษาผู้ป่วยที่มีการแพร่กระจายของตับขนาดใหญ่หรือไวรัสตับอักเสบยังบ่งชี้ถึงค่า AFP ที่เพิ่มขึ้นหรือคงที่เล็กน้อย5 ในพื้นที่ที่มักเป็นมะเร็งตับ การใช้การทดสอบ AFP เพื่อคัดกรองได้ส่งผลให้มีการตรวจพบเนื้องอกจำนวนมากในระยะก่อนหน้านี้การตรวจจับระดับ AFP ที่เพิ่มขึ้นยังสามารถใช้ในการตรวจหาข้อบกพร่องของหลอดประสาทแบบเปิดของทารกในครรภ์ได้AFP Rapid Test Cassette (Whole Blood /Serum /Plasma) ใช้การผสมผสานของอนุภาคเคลือบแอนติบอดีต้าน AFP และแอนติบอดีต้าน AFP เพื่อตรวจหาระดับ AFP ในเลือดครบส่วน ซีรัม หรือพลาสมาระดับการตรวจจับขั้นต่ำคือ 10ng/ml
วิธีใช้?
ปล่อยให้การทดสอบ ชิ้นงานทดสอบ บัฟเฟอร์ และ/หรือส่วนควบคุมมีอุณหภูมิห้อง (15-30°C) ก่อนการทดสอบ
1. นำกระเป๋าไปที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิดนำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิทแล้วใช้โดยเร็วที่สุด
2. วางกลักกระดาษบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับ
สำหรับตัวอย่างเซรั่มหรือพลาสมา:
ถือหยดน้ำในแนวตั้งแล้วโอนเซรั่มหรือพลาสม่า 1 หยด(ประมาณ 25 ul) ไปที่บ่อตัวอย่างของตลับทดสอบ แล้วเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด(ประมาณ 40ul) และเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
สำหรับตัวอย่างเลือดครบส่วน Venipuncture:
· ถือหยดน้ำในแนวตั้งและถ่ายเลือดครบส่วน 2 หยด(ประมาณ 50 ul) ไปยังพื้นที่ตัวอย่าง แล้วเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด(ประมาณ 40 ul) แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
สำหรับFingerstick ตัวอย่างเลือดครบส่วน:
· การใช้หลอดเส้นเลือดฝอย: เติมหลอดเส้นเลือดฝอยและโอนตัวอย่างเลือดเต็มแท่งนิ้วประมาณ 50 ulไปยังพื้นที่ชิ้นงานทดสอบของตลับทดสอบ แล้วเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด(ประมาณ 40 ul) และเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
· การใช้หยดแขวน: อนุญาตตัวอย่างเลือดเต็มแท่งนิ้วห้อย 2 หยด(ประมาณ 50 ul) ให้ตกลงไปในพื้นที่ชิ้นงานทดสอบของตลับทดสอบ แล้วเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด(ประมาณ 40ul) และเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้นอ่านผลนาทีที่ 10อย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที
การตีความผลลัพธ์
(โปรดดูภาพประกอบ)
ข้อดี:* เส้นสีต่างกันสองเส้นปรากฏขึ้นเส้นสีหนึ่งเส้นควรอยู่ในขอบเขตควบคุม (C) และอีกเส้นสีหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตทดสอบ (T)
*บันทึก:ความเข้มของสีในพื้นที่ทดสอบ (T) จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ AFP ที่มีอยู่ในชิ้นงานทดสอบดังนั้นเฉดสีใด ๆ ในพื้นที่ทดสอบ (T) ควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นบวก
ข้อเสีย: เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T)
ไม่ถูกต้อง: บรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้นปริมาณชิ้นงานทดสอบไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุมทบทวนขั้นตอนและทดสอบซ้ำด้วยตลับทดสอบใหม่หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อผู้จัดจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ
| แมว.เลขที่ |
รายละเอียดสินค้า |
ตัวอย่าง |
รูปแบบ |
ขนาดชุด |
ตัดยอด |
สถานะ |
| TAF-402 |
AFP เทปทดสอบอย่างรวดเร็ว |
WB/S/P |
เทปคาสเซ็ท |
40 ตัน |
10ng/mL |
CE
|
