ชุดทดสอบโรคติดเชื้อมาลาเรีย PF PV Pan ความไวสูง

Malaria Pf/Pv /Pan Rapid Test, ความไวสูง, ชุดทดสอบโรคติดเชื้อ

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหาคุณภาพของแอนติเจนที่ไหลเวียนของ P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po) และ P. malariae (Pm) ในเลือดครบส่วนสำหรับใช้ในการวินิจฉัยโรคในหลอดทดลองระดับมืออาชีพเท่านั้น

การใช้งาน:

Malaria Pf/Pv/Pan Rapid Test Cassette (เลือดครบส่วน) เป็นอิมมูโนแอสเซย์แบบโครมาโตกราฟีอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของ Plasmodium falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po) และ P . malariae (Pm) ในเลือดครบส่วน

คำอธิบาย:

มาลาเรียเกิดจากโปรโตซัวที่บุกรุกเซลล์เม็ดเลือดแดงของมนุษย์มาลาเรียเป็นหนึ่งในโรคที่แพร่หลายมากที่สุดในโลกจากข้อมูลของ WHO ความชุกของโรคทั่วโลกอยู่ที่ประมาณ 300-500 ล้านคนและมีผู้เสียชีวิตมากกว่า 1 ล้านคนในแต่ละปี

เหยื่อเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นทารก เด็กเล็กประชากรกว่าครึ่งโลกอาศัยอยู่ในพื้นที่ที่เป็นโรคมาลาเรียการวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ของรอยเปื้อนเลือดหนาและบางที่เปื้อนอย่างเหมาะสมเป็นเทคนิคการวินิจฉัยมาตรฐานสำหรับการระบุการติดเชื้อมาลาเรียมานานกว่าศตวรรษเทคนิคนี้สามารถวินิจฉัยได้อย่างแม่นยำและเชื่อถือได้เมื่อดำเนินการโดยนักไมโครสโคปที่มีทักษะโดยใช้โปรโตคอลที่กำหนดไว้

ทักษะของนักกล้องจุลทรรศน์และการใช้ขั้นตอนที่ได้รับการพิสูจน์และกำหนดไว้แล้ว มักนำเสนออุปสรรคที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในการบรรลุความถูกต้องตามศักยภาพของการวินิจฉัยด้วยกล้องจุลทรรศน์อย่างเต็มที่แม้ว่าจะมีภาระด้านลอจิสติกส์ที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินการตามขั้นตอนที่ต้องใช้เวลามาก ใช้แรงงานมาก และต้องใช้อุปกรณ์มาก เช่น การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์เพื่อการวินิจฉัย แต่ก็เป็นการฝึกอบรมที่จำเป็นในการสร้างและรักษาประสิทธิภาพการทำงานของกล้องจุลทรรศน์ที่ก่อให้เกิดปัญหาสูงสุดในการใช้การวินิจฉัยนี้ เทคโนโลยี.

Malaria Pf/Pv/Pan Rapid Test Cassette (เลือดครบส่วน) เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจหา P. falciparum ในเชิงคุณภาพ - จำเพาะ HRP-II, P. vivax (Pv) และพลาสโมเดียม falciparum (Pf) หมุนเวียนสี่ชนิด P. vivax (Pv), P. ovale (Po) และ P. malariae (Pm)การทดสอบใช้คอลลอยด์โกลด์คอนจูเกตเพื่อเลือกตรวจหา Pf-specific, P. vivax (Pv) และ Pan-malarial antigen (Pf, Pv, Po และ Pm) ในเลือดครบส่วน

วิธีใช้?

ปล่อยให้การทดสอบ ชิ้นงานทดสอบ บัฟเฟอร์ และ/หรือส่วนควบคุมมีอุณหภูมิห้อง (15-30°C) ก่อนการทดสอบ
 

1. นำกระเป๋าไปที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิดนำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิทแล้วใช้โดยเร็วที่สุด

2. วางกลักกระดาษบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับ
 

· ใช้ปิเปต: ในการถ่ายโอนเลือดครบส่วน 5 ไมโครลิตรไปยังบ่อตัวอย่าง (S) จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 3 หยด (ประมาณ 180 ไมโครลิตร) ลงในบ่อบัฟเฟอร์ (B) และเริ่มเวลา
 

· ใช้หยดตัวอย่างที่ใช้แล้วทิ้ง: ถือหลอดหยดในแนวตั้ง;ดึงชิ้นงานทดสอบขึ้นไปที่ปลายด้านบนของหัวฉีดตามที่แสดงในภาพประกอบด้านล่าง (ประมาณ 5 ไมโครลิตร)ย้ายชิ้นงานทดสอบไปยังบ่อตัวอย่าง (S) จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 3 หยด (ประมาณ 180 ไมโครลิตร) ลงในบ่อบัฟเฟอร์ (B) แล้วเริ่มจับเวลา

3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้นอ่านผลนาทีที่ 10อย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที

การตีความผลลัพธ์
(โปรดดูภาพประกอบด้านบน)
 

เชิงบวก:*เส้นสีที่แตกต่างกันสองหรือสามหรือสี่เส้นปรากฏขึ้น
การติดเชื้อ P. falciparum (ทั้งผลลัพธ์):
หนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตการควบคุม หนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตของบรรทัด Pf
หนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตการควบคุม หนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตบรรทัด Pf และหนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตของเส้นแพน
 

การติดเชื้อ P. vivax (ทั้งผลลัพธ์):

หนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตการควบคุม หนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตของบรรทัด Pv
หนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตการควบคุม หนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตของบรรทัด Pv และหนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตของเส้นแพน
 

ไม่ใช่ ป.ฟัลซิปารัม/ Non-P.การติดเชื้อไวแวกซ์:
หนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตการควบคุม หนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตของเส้นแพนการติดเชื้อมาเลเรียแบบผสม:
หนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตการควบคุม หนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตของบรรทัด Pf และหนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตของบรรทัด Pv
หนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตการควบคุม หนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตของบรรทัด Pf หนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตของบรรทัด Pv และหนึ่งบรรทัดปรากฏในขอบเขตของเส้นแพน
 

*บันทึก:ความเข้มของสีของเส้น Pf, Pv หรือ Pan Test อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแอนติเจน กล่าวคือ HRP-II, Pv LDH หรือ LDH จำเพาะพลาสโมเดียมที่มีอยู่ในตัวอย่าง
 

เชิงลบ:มีเส้นสีเพียงเส้นเดียวปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม
 

ไม่ถูกต้อง:สายควบคุมไม่ปรากฏขึ้นปริมาณชิ้นงานทดสอบไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุมทบทวนขั้นตอนและทดสอบซ้ำด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ชุดทดสอบ
ทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ

ข้อมูลการสั่งซื้อ