HEV IgG IgM Rapid Test Cassette Serum ชุดทดสอบโรคติดเชื้อในพลาสมา

HEV IgG/IgM Rapid Test Cassette (เซรั่ม/พลาสม่า), ชุดทดสอบโรคติดเชื้อ

แอปพลิเคชัน:

HEV Rapid Test Cassette เป็นการตรวจทางภูมิคุ้มกันด้วยโครมาโตกราฟีอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหาแอนติบอดีในเชิงคุณภาพ (IgG/IgM) ต่อไวรัสตับอักเสบอี (HEV) ในซีรัมหรือพลาสมา

คำอธิบาย:

ไวรัสตับอักเสบอี (HEV) เป็นไวรัสอาร์เอ็นเอสายเดี่ยวที่ไม่ห่อหุ้มซึ่งระบุในปี 2533 การติดเชื้อ HEV ทำให้เกิดโรคตับเฉียบพลันหรือย่อยทางคลินิกคล้ายกับไวรัสตับอักเสบเอ พบการติดเชื้อ HEV เฉพาะถิ่นและระบาดบ่อยในประเทศกำลังพัฒนา รวมทั้งในประเทศที่พัฒนาแล้วในรูปแบบประปรายโดยมีหรือไม่มีประวัติการเดินทางไปยังพื้นที่เฉพาะถิ่นจำนวนผู้เสียชีวิตโดยรวมอยู่ที่ 0.5~3 % และสูงกว่านั้นมาก (15~25 %) ในหมู่ สตรีมีครรภ์.

มีการเสนอสมมติฐานว่าการติดเชื้อ HEV เป็นโรคติดเชื้อจากสัตว์สู่คนในปี 2538 จากนั้นจึงระบุ HEV สุกรและต่อมา HEV ในนกและจัดลำดับแยกกันในปี 2540 และ 2544 ตั้งแต่นั้นมา การติดเชื้อ HEV ก็รวมถึงการต่อต้าน HEV, viremia และอุจจาระของ HEV ในสัตว์หลากหลายชนิด เช่น สุกร หนู ลิงป่า กวาง วัว แพะ สุนัข และไก่ ทั้งในประเทศกำลังพัฒนาและประเทศพัฒนาแล้วมีรายงานจากคำให้การโดยตรงว่าการบริโภคเนื้อสัตว์ที่ยังไม่ได้ปรุงสุกที่ติดเชื้อ HEV ทำให้เกิดโรคตับอักเสบอีเฉียบพลันในมนุษย์และสามารถตรวจพบลำดับจีโนมของ HEV ในตับหมูที่มีจำหน่ายในซูเปอร์มาร์เก็ตในญี่ปุ่น

ด้วยการค้นพบโครงสร้างอีพิโทปใน HEV ซีรั่มวิทยาของ HEV ถูกสำรวจและทำความเข้าใจเพิ่มเติมสังเกตพบปรากฏการณ์ของแอนติบอดีที่มีอายุการใช้งานยาวนานและปกป้อง HEV ซึ่งช่วยเพิ่มความเข้าใจในการวินิจฉัย ระบาดวิทยา การศึกษาเกี่ยวกับโรคจากสัตว์สู่คน และการพัฒนาวัคซีนอย่างมาก

วิธีใช้?

ปล่อยให้ตลับทดสอบ ชิ้นงานทดสอบ บัฟเฟอร์ และ/หรือตัวควบคุมมีอุณหภูมิห้อง (15-30°C) ก่อนการทดสอบ
 

1. นำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิทแล้วใช้โดยเร็วที่สุดจะได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดหากทำการทดสอบทันทีหลังจากเปิดซองฟอยล์
 

2. ดูดซับตัวอย่างด้วยหยดขนาด 25 ไมโครลิตร จากนั้นถ่ายโอนซีรัม/พลาสมา 1 หยด (ประมาณ 25 ไมโครลิตร) ไปยังบ่อตัวอย่าง (S) ของตลับทดสอบ
 

3. ใส่บัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40 ไมโครลิตร) ลงในบ่อตัวอย่าง (S) ของตลับทดสอบ เริ่มเวลา
 

4. อ่านผลในเวลา 15 นาที;อย่าตีความหลังจาก 20 นาที

การตีความผลลัพธ์
(โปรดดูภาพประกอบด้านบน)
 

IgG และ IgM บวก:*สามบรรทัดปรากฏขึ้นเส้นสีหนึ่งเส้นควรอยู่ในขอบเขตควบคุม (C) และอีกสองเส้นสีควรอยู่ในขอบเขตของเส้นทดสอบ IgG และขอบเขตของเส้นทดสอบ IgMความเข้มของสีของเส้นไม่ต้องตรงกัน
 

IgG เป็นบวก:*สองบรรทัดปรากฏขึ้นเส้นสีหนึ่งเส้นควรอยู่ในขอบเขตของเส้นควบคุม (C) และเส้นสีจะปรากฏในพื้นที่ทดสอบของ IgG IgM ข้อดี:* สองบรรทัดปรากฏขึ้นเส้นสีหนึ่งเส้นควรอยู่ในขอบเขตของเส้นควบคุม (C) และเส้นสีจะปรากฏในพื้นที่ทดสอบของ IgM
*บันทึก:ความเข้มของสีในบริเวณเส้นทดสอบ IgG และ/หรือ IgM (T) จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแอนติบอดี HEV ที่มีอยู่ในตัวอย่างดังนั้นเฉดสีใด ๆ ในพื้นที่ทดสอบ (T) ควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นบวก
 

เชิงลบ:เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีปรากฏชัดเจนในบริเวณการทดสอบ IgG และ IgM

ไม่ถูกต้อง: บรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้นปริมาณชิ้นงานทดสอบไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุมทบทวนขั้นตอนและทดสอบซ้ำด้วยตลับทดสอบใหม่หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อผู้จัดจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ