HBsAg HCV HIV Syphilis Ab Combo Rapid Test ชุดทดสอบโรคติดเชื้อ

HBsAg / HCV / HIV / Syphilis Combo Rapid Test, Infectious Disease Test Kit การทดสอบเร็ว

การทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อการตรวจหาคุณภาพของ แอนติเจนพื้นผิวของโรคตับอักเสบ B ((HBsAg), แอนติบอดีต่อไวรัสโรคตับอักเสบ C, แอนติบอดีต่อ HIV ประเภท 1,กลุ่ม 2 และโรคสะเก็ดเงิน- แอนติบอดี (IgG และ IgM) ต่อ Treponema pallidum (TP) ในเซรั่มหรือพลาสมา.

การใช้งาน:

แคสเซ็ตทดสอบรวดเร็ว HBsAg / HCV / HIV / Syphilis Combo ((Serum / Plasma) เป็นการตรวจภูมิคุ้มกันแบบเร่งรัดสําหรับการตรวจหาคุณภาพของแอนติเจนพื้นผิวของโรคตับอักเสบ B ((HBsAg)แอนติบอดีต่อไวรัสโรคตับอักเสบ C, แอนติบอดีต่อ HIV ประเภท 1 ประเภท 2 และแอนติบอดีต่อโรคสะเก็ดเงิน (IgG และ IgM) ต่อ Treponema Pallidum (TP) ในเซรั่มหรือพลาสมา

คําอธิบาย:

การทดสอบ HBsAg เร็ว (เซรม / พลาสมา) เป็นการทดสอบรวดเร็วเพื่อตรวจหาการมีตัวของ HBsAg ในตัวอย่างเซรมหรือพลาสมาการทดสอบใช้ผสมของสารต้านทานมโนคลอนและพอลิกลอน เพื่อตรวจหาระดับสูงของ HBsAg ในเซรั่มหรือพลาสมา.

โรคเชื้อไวรัสเฮปติต เป็นโรคทางระบบที่เกี่ยวข้องกับตับ ส่วนใหญ่ โรคเชื้อไวรัสเฮปติตเรื้อรัง เกิดจากไวรัสเฮปติตเอ, ไวรัสเฮปติตบี (HBV) หรือไวรัสเฮปติตซีแอนติเจนที่ซับซ้อนที่พบบนผิวของ HBV เรียกว่า HBsAgการตั้งชื่อในอดีตรวมถึงออนติเจนออสเตรเลียหรือออู.1 การมีตัวของ HBsAg ในเซรั่มหรือพลาสมา เป็นสัญญาณของการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ B ที่มีอัตราการทํางาน ไม่ว่าจะเป็นไวรัสตับอักเสบรุน หรือเรื้อรัง

ในอาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ B แบบปกติ HBsAg จะถูกตรวจพบ 2 ถึง 4 สัปดาห์ ก่อนที่ระดับ ALT จะผิดปกติ และ 3 ถึง 5 สัปดาห์ ก่อนที่อาการหรือโรคเหลืองจะพัฒนาadw, ayw, adr และ ayr เนื่องจากความแตกต่างทางอนิตยูเจนของตัวกําหนด มี 10 เซโรไทป์หลักของไวรัสตับอักเสบ B

HCV Rapid Test (Serum/Plasma) เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจหาคุณภาพการมีตัวต่อต้าน HCV ในตัวอย่างเซรมหรือพลาสมาการทดสอบใช้โปรตีน HCV คอนยูเกตทองคอลโลอยด์ และโปรตีน HCV รีคอมบิันท์ เพื่อตรวจหาแอนติบอดีต่อ HCV ในเซรั่มหรือพลาสมาโปรตีน HCV ที่นํามาใช้ในชุดทดสอบถูกโคดโดยยีนสําหรับทั้งโปรตีนโครงสร้าง (นิวเคลียคัปซิด) และโปรตีนที่ไม่โครงสร้าง

ไวรัสโรคตับอักเสบตับอักเสบ C (HCV) เป็นไวรัส RNA สายเดียวขนาดเล็ก, กลมปิด, มีประสาทบวก. HCV ปัจจุบันเป็นที่ทราบว่าเป็นสาเหตุหลักของโรคตับอักเสบที่ถ่ายทอดทางทางบํารุงรังคับแอนติบอดีต่อ HCV พบในมากกว่า 80% ของผู้ป่วยที่มีการบันทึกอย่างดีไวรัสตับอักเสบแบบไม่ B

วิธีการปกติไม่สามารถแยกไวรัสในศิลปะเซลล์หรือจินตนาการมันด้วยกล้องจุลินทรีย์อิเล็กตรอนได้การคลอนพันธุกรรมของไวรัส ทําให้สามารถพัฒนาวินิจฉัยเชื้อเชื้อที่ใช้แอนติเจนที่ผสมผสาน.2,3เมื่อเทียบกับรุ่นแรกของ HCV EIA ที่ใช้แอนติเจนเรคอมไบน์เดี่ยว multiple antigens using recombinant protein and/or synthetic peptides have been added in new serologic tests to avoid nonspecific cross-reactivity and to increase the sensitivity of the HCV antibody tests.4,5

HIV 1.2 Rapid Test (Serum/Plasma) เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจหาคุณภาพการมีตัวต่อต้านเชื้อ HIV 1 และ/หรือ HIV 2 ในตัวอย่างเลือดทั้งตัว, เซรัมหรือพลาสมาการทดสอบใช้โปรตีนเอชไอวีคอนจูเกตลาเท็กซ์ และโปรตีนเอชไอวีคอนจูเบนต์หลายตัว เพื่อตรวจหาแอนติบอดีต่อเอชไอวี.2 ในเซรัสหรือพลาสมา

HIV เป็นสารก่อการเกิดของโรคอ่อนแอทางภูมิคุ้มกัน (AIDS) วีเรียนถูกล้อมรอบด้วยซองไขมันที่มาจากเยื่อเซลล์เจ้าภาพกลิโคโปรตีนของไวรัสหลายอันอยู่บนซองไวรัสแต่ละตัวมี 2 สําเนาของ RNA โจโนมิกที่มีสัญชาสัมผัสบวก HIV 1 ได้ถูกแยกจากผู้ป่วยที่มีโรคเอดส์และโรคเอดส์ที่เกี่ยวข้องกับโรคและจากคนแข็งแรงที่มีความเสี่ยงสูงในการพัฒนาเอดส์.

HIV 2 ได้ถูกแยกจากผู้ป่วยโรคเอดส์ในแอฟริกาตะวันตก และจากผู้ที่มีเชื้อเอชไอวีและไม่มีอาการ.7 ทั้ง HIV 1 และ HIV 2 ส่งผลให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันพลาสม่าเป็นวิธีที่ประสิทธิภาพและทั่วไปที่สุดในการกําหนดว่าบุคคลได้รับการติดเชื้อเอชไอวี และการตรวจสอบเลือดและผลิตภัณฑ์เลือดสําหรับเอชไอวี.9 แม้จะมีความแตกต่างในลักษณะทางชีววิทยา, กิจกรรมเชื้อรังและลําดับพันธุกรรมของ HIV 1 และ HIV 2 แต่ก็แสดงให้เห็นถึงการปฏิกิริยาข้าม antigenic ที่แข็งแรง10,11 ซีรัมบวก HIV 2 ส่วนใหญ่สามารถระบุได้ โดยใช้การตรวจเชื้อเชื้อเชื้อ HIV 1

The Syphilis Rapid Test (Serum /Plasma)utilizes a double antigen combination of a Syphilis antigen coated particle and Syphilis antigen immobilized on membrane to detect TP antibodies (IgG and IgM) qualitatively and selectively in serum or plasma.

Treponema Pallidum (TP) เป็นสารก่อการเกิดของโรคทางเพศ โรคสะเก็ดเงิน TP เป็นแบคทีเรีย spirochete ที่มีเปลือกภายนอกและเยื่อไซโตพลาสเมค12 มีความรู้น้อยมากเกี่ยวกับตัวมีชีวิตนี้ เมื่อเทียบกับเชื้อแบคทีเรียอื่น ๆตามศูนย์ควบคุมโรค (CDC) จํานวนผู้ติดเชื้อโรคสะเก็ดเงินเพิ่มขึ้นอย่างชัดเจนตั้งแต่ปี 1985

ปัจจัยสําคัญบางประการที่ส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นนี้ ได้แก่ การแพร่ระบาดของยาโคคอน และการเกิดของโสเภณีที่สูงในหมู่ผู้ใช้ยาเสพติดการศึกษาหนึ่งรายงานการสัมพันธ์ทางโรคระบาดที่สําคัญระหว่างการติดเชื้อและการถ่ายทอดไวรัส HIV และโรคสะเก็ดเงิน.

โรคสะเก็ดเงินมีหลายระยะทางคลินิก และระยะยาวของการติดเชื้อที่ซ่อนอยู่และไม่มีอาการเป็นลักษณะของโรคสะเก็ดเงิน โรคสะเก็ดเงินประถมนิยามโดยการมีตัวแชงค์รัสที่สถานที่ฉีดฉีดการตอบสนองของแอนติบอดีต่อแบคทีเรีย TP สามารถตรวจพบได้ภายใน 4 ถึง 7 วันหลังจากที่แชงค์เกอร์ปรากฏการติดเชื้อยังคงสามารถตรวจพบได้ จนกว่าผู้ป่วยจะได้รับการรักษาที่เหมาะสม14

วิธีการใช้

อนุญาตให้แคสเซ็ททดสอบ, ตัวอย่างและ/หรือตัวควบคุมให้สมดุลกับอุณหภูมิห้อง (15-30 °C) ก่อนการทดสอบ

1.นําถุงไปสู่อุณหภูมิห้องก่อนเปิด ถุงทดสอบออกจากถุงที่ปิดและใช้เร็วที่สุดเท่าที่จะทําได้ผลที่ดีที่สุดจะได้รับถ้าการทดสอบจะดําเนินการภายในหนึ่งชั่วโมง.

2วางแคสเก็ตทดสอบไว้บนพื้นที่ที่สะอาดและเรียบ จับตัวหยดไว้ตั้งตรง และโอน 2 น้ําตกลงของเซรัสหรือพลาสมา (ประมาณ 50 ml) ไปยังพื้นที่ตัวอย่างจากนั้นเพิ่ม 1 น้ําตาของผง (ประมาณ 40 ml), ตามลําดับ เริ่มเวลา ดูภาพด้านล่าง

3. รอให้เส้นสีจะปรากฏ. ผลการทดสอบควรอ่านใน 10 นาที. อย่าตีความผลหลังจาก 20 นาที

การตีความผล

(ขอ ดู ภาพ บน)

โบสิต: * จะปรากฏเส้นสีสองเส้นที่แตกต่างกันเส้นสีหนึ่งควรอยู่ในบริเวณควบคุม (C) และเส้นสีอีกเส้นหนึ่งควรอยู่ในบริเวณทดสอบ (T)

*หมายเหตุ: ความเข้มข้นของสีในบริเวณเส้นทดสอบ (T) จะแตกต่างกันขึ้นอยู่กับปริมาณของแอนติบอดี้ HCV ที่มีอยู่ในตัวอย่างสีแดงใด ๆ ในบริเวณการทดสอบควรถือว่าเป็นบวก.

สลบ: เส้นสีหนึ่งจะปรากฏในบริเวณควบคุม (C) ไม่มีเส้นสีแดงหรือสีชมพูที่ปรากฏในบริเวณทดสอบ (T)

INVALID: เส้นควบคุมไม่ปรากฏ ปริมาณตัวอย่างที่ไม่เพียงพอหรือเทคนิคการดําเนินการที่ไม่ถูกต้องเป็นเหตุผลที่น่าจะเป็นมากที่สุดของการล้มเหลวสายควบคุมรีวิวขั้นตอนและซ้ําการทดสอบกับแคสเทปทดสอบใหม่หากปัญหายังคงอยู่ หยุดใช้ชุดทดสอบทันที และติดต่อผู้จําหน่ายในท้องถิ่นของคุณ

ข้อมูลการสั่งซื้อ