10T EBV Viral Capsid Antigen ทดสอบ EB Nuclear Antigen IgG Rapid Test Cassette

คุณสมบัติ:

เห็นผลเร็ว

ตีความด้วยสายตาได้ง่าย

ใช้งานง่าย ไม่ต้องใช้อุปกรณ์

ความแม่นยำสูง

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของแอนติบอดี IgG กับ Viral Capsid Antigen (VCA) และ EB Nuclear Antigen (EBNA) ของไวรัส Epstein-Barr ในเลือดครบส่วน เซรั่ม หรือพลาสมาของมนุษย์สำหรับใช้ในการวินิจฉัยโรคในหลอดทดลองระดับมืออาชีพเท่านั้น

การใช้งาน:

EBV VCA และ EBNA IgG Combo Rapid Test Cassette (เลือดครบส่วน/เซรั่ม/พลาสมา) เป็นอิมมูโนแอสเซย์แบบโครมาโตกราฟีอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหาแอนติบอดี IgG ในเชิงคุณภาพต่อ VCA และ EBNA ของไวรัส Epstein-Barr ในเลือดครบส่วน ซีรัม หรือพลาสมาของมนุษย์

คำอธิบาย:

Epstein-Barr Virus (EBV) เป็นไวรัสของมนุษย์ที่แพร่หลายซึ่งทำให้เกิดการติดเชื้อ mononucleosis (IM) ซึ่งเป็นโรคเมื่อโตเต็มวัยแทบทุกคนได้รับการติดเชื้อและมีภูมิคุ้มกันต่อไวรัสในประเทศด้อยพัฒนา seroconversion ของไวรัสจะเกิดขึ้นในวัยเด็กและมักจะไม่มีอาการ

ในประเทศที่ร่ำรวยกว่า การติดเชื้อ EBV เบื้องต้นมักจะล่าช้าไปจนถึงวัยรุ่นหรือหลังจากนั้น และแสดงเป็น IM ในกลุ่มอายุ 3-5 ปีประมาณ 50%หลังจากการแปลง seroconversion ไม่ว่าจะแสดงอาการหรือไม่ก็ตาม EBV ก่อให้เกิดการติดเชื้อเรื้อรังที่แฝงอยู่ใน B lymphocytes ซึ่งอาจคงอยู่ตลอดชีวิตEBV ทำซ้ำในเซลล์เยื่อบุผิว oropharyngeal และมีอยู่ในน้ำลายของผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มี IM 7นอกจากนี้ 10-20% ของบุคคลที่มีสุขภาพดีที่เป็นแอนติบอดีต่อ EBV ผลบวกหลั่งไวรัสในสารคัดหลั่งในช่องปากของพวกเขา 6-8การกระตุ้นสถานะพาหะของไวรัสแฝงอีกครั้ง ซึ่งเห็นได้จากอัตราการหลั่งของไวรัสที่เพิ่มขึ้นนั้น ได้รับการปรับปรุงโดยการกดภูมิคุ้มกัน การตั้งครรภ์ ภาวะทุพโภชนาการ หรือโรคภัยไข้เจ็บ

การติดเชื้อ EBV เรื้อรัง ไม่ว่าจะแฝงหรือใช้งานอยู่ มักไม่ค่อยเกี่ยวข้องกับโรคอย่างไรก็ตาม อย่างน้อย EBV มีส่วนเกี่ยวข้องอย่างน้อยในฐานะที่เป็นปัจจัยสนับสนุนในสาเหตุของมะเร็งโพรงจมูก มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในผู้ป่วยโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง

การทดสอบ Paul-Bonnell-Davidsohn สำหรับ heterophile antibody มีความเฉพาะเจาะจงสูงสำหรับ IM 10อย่างไรก็ตาม 10-15% ของผู้ใหญ่และร้อยละที่สูงขึ้นของเด็กและทารกที่ติดเชื้อ EBV หลักไม่พัฒนาแอนติบอดีที่แตกต่างกันมีความจำเป็นต้องทำการทดสอบทางซีรั่มเฉพาะของ EBV เพื่อแยกความแตกต่างของการติดเชื้อ EBV เบื้องต้นที่เป็นลบแบบเฮเทอโรไฟล์ จากความเจ็บป่วยที่คล้ายโมโนนิวคลีโอซิสที่เกิดจากเชื้ออื่นๆ เช่น ไซโตเมกาโลไวรัส อะดีโนไวรัส และทอกโซพลาสมา กอนดี

ระดับแอนติบอดีต่อแอนติเจนของ EBV จำเพาะสัมพันธ์กับระยะต่างๆ ของ IM 4,10-12ทั้งแอนติบอดี IgM และ IgG ต่อแอนติเจนของไวรัสแคปซิด (VCA) สูงสุดสามถึงสี่สัปดาห์หลังจากการติดเชื้อ EBV เบื้องต้นแอนติบอดีต้าน VCA ของ IgM ลดลงอย่างรวดเร็วและมักจะตรวจไม่พบหลังจากผ่านไป 12 สัปดาห์ระดับแอนติบอดีต่อต้าน VCA ของ IgG จะลดลงอย่างช้าๆ หลังจากจุดสูงสุดแต่จะอยู่ต่อไปอย่างไม่มีกำหนดแอนติบอดีต่อแอนติเจนนิวเคลียร์ EBV (EBNA) พัฒนาจากหนึ่งเดือนถึงหกเดือนหลังการติดเชื้อ และเช่นเดียวกับแอนติบอดีต้าน VCA จะยังคงไม่มีกำหนด

แอนติบอดีต่อ EBNA บ่งชี้ว่าการติดเชื้อไม่ใช่ล่าสุด 11แอนติเจนต้นของ EBV (EA) ประกอบด้วยสององค์ประกอบกระจาย (D) และ จำกัด (R)คำศัพท์ D และ R สะท้อนถึงรูปแบบต่างๆ ของการย้อมสีอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ที่แสดงโดยส่วนประกอบทั้งสองแอนติบอดีต่อ EA จะปรากฏชั่วขณะนานถึงสามเดือนในระหว่างระยะเฉียบพลันของ IM ใน 85% ของผู้ป่วยการตอบสนองของแอนติบอดีต่อ EA ในผู้ป่วย IM มักจะอยู่ที่องค์ประกอบ D ในขณะที่ seroconversion แบบเงียบเป็น EBV ในเด็กจะผลิตแอนติบอดีต่อองค์ประกอบ R 5,11การวินิจฉัยขั้นสุดท้ายของการติดเชื้อ EBV เบื้องต้นสามารถทำได้ด้วย 95% ของระยะเฉียบพลันโดยพิจารณาจากการตรวจหาแอนติบอดีต่อ VCA, EBNA และ EA 12

EBV VCA และ EBNA IgG Combo Rapid Test Cassette (เลือดครบส่วน/เซรั่ม/พลาสม่า) เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วที่ใช้การรวมกันของ EBV VCA แอนติเจนหรืออนุภาคสีเคลือบแอนติเจน EBNA สำหรับการตรวจจับแอนติบอดี IgG ต่อ VCA หรือ EBNA ของ Epstein-Barr ไวรัสในเลือดครบส่วน ซีรัม หรือพลาสมาของมนุษย์

วิธีใช้?

ทิศทางการใช้งาน

ปล่อยให้ตลับทดสอบ ชิ้นงานทดสอบ บัฟเฟอร์ และ/หรือตัวควบคุมมีอุณหภูมิห้อง (15-30°C) ก่อนการทดสอบ
1. นำกระเป๋าไปที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิดนำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิทแล้วใช้ภายใน 1 ชั่วโมง
 

2. วางกลักกระดาษบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับ

วิธีใช้หยด: ถือหลอดหยดในแนวตั้ง วาดชิ้นงานทดสอบเหนือปลายด้านบนของหัวฉีดประมาณ 1 ซม. ดังที่แสดงในภาพประกอบ ถ่ายโอนซีรั่ม/พลาสมา 1 หยด (ประมาณ 10 ไมโครลิตร) หรือเลือดครบส่วน 2 หยด (ประมาณ 20 ไมโครลิตร) ในแต่ละหลุมของชิ้นงานทดสอบ (S) ของตลับทดสอบ จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ 80μl) ให้กับชิ้นงานทดสอบแต่ละหลุม แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง

วิธีใช้ไมโครปิเปต: ปิเปตและจ่ายเซรั่ม/พลาสมา 10 ไมโครลิตรหรือเลือดครบส่วน 20 ไมโครลิตรไปยังบ่อตัวอย่าง (S) ของตลับทดสอบแต่ละหลุม จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 2 หยด (ประมาณ 80 ไมโครลิตร) ลงในแต่ละหลุมตัวอย่าง แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
 

3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้นอ่านผลนาทีที่ 15อย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที
หมายเหตุ: ขอแนะนำว่าอย่าใช้บัฟเฟอร์เกิน 6 เดือนหลังจากเปิดขวด

การตีความผลลัพธ์

(โปรดดูภาพประกอบด้านบน)

ข้อดี: * มีเส้นสีที่แตกต่างกันสองเส้นปรากฏขึ้นเส้นสีหนึ่งเส้นควรอยู่ในขอบเขตควบคุม (C) และอีกเส้นสีหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตทดสอบ (T)
 

*หมายเหตุ: ความเข้มของสีในพื้นที่ทดสอบ (T) จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ EBV VCA IgG หรือ EBNA IgG ที่มีอยู่ในตัวอย่างดังนั้นเฉดสีใด ๆ ในพื้นที่ทดสอบควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นบวก
 

ข้อเสีย: เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีปรากฏอยู่ใน
พื้นที่ทดสอบ (T)
 

ไม่ถูกต้อง: บรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้นปริมาณชิ้นงานทดสอบไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุมทบทวนขั้นตอนและทดสอบซ้ำด้วยตลับทดสอบใหม่หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อผู้จัดจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ ที่.No.รายละเอียดสินค้าSpecimenFormatKit SizeCut-OffStatu

ข้อมูลการสั่งซื้อ