ซิตาโลพรัม (CIT) คาเซ็ตทดสอบรวดเร็ว (ปัสสาวะ) ชุดทดสอบยาเสพติด การตรวจพบของเดสเมธีลซิตาโลพรัม
| ชื่อสินค้า: |
คาเซ็ตทดสอบฉับไว CIT (ปัสสาวะ) ชุดทดสอบการใช้ยาเสพติด การตรวจพบของ Desmethylcitalopram |
| ยี่ห้อ: |
การทดสอบ |
| รูปแบบ |
คาเซ็ต |
| ใบรับรอง: |
CE |
| กล่อง: |
25T/40T/50T |
| อายุการใช้งาน: |
2 ปี |
| ความเฉพาะ: |
950.50% |
| ตัดตัด: |
500 Ng/mL |
| CAT NO.: |
DCIT-102 |
| หลักการ: |
การทดสอบโรคต่อมเนื้องอกระจก |
| ตัวอย่าง: |
อุจจาระ |
| เวลาอ่าน: |
5 นาที |
| อุณหภูมิการเก็บรักษา: |
2-30°C |
| ความรู้สึก: |
93.30% |
| ความแม่นยํา |
94. 80% |
| ลักษณะสินค้า: |
มีหลายรูปแบบ |
คาเซ็ตทดสอบด่วน CIT (ปัสสาวะ) ชุดทดสอบยาเสพติด การตรวจพบ Desmethylcitalopram
การทดสอบรวดเร็วสําหรับการตรวจหาคุณภาพของ Desmethylcitalopram ในปัสสาวะของมนุษย์ สําหรับการใช้ในการวินิจฉัยในกระจกกระจกมืออาชีพเท่านั้น
การใช้งาน
การตรวจพบของ Desmethylcitalopram ในปัสสาวะในปริมาณ 500 ng/ml โดยการตรวจสอบนี้จะตรวจพบสารประกอบอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
การทดสอบนี้ให้ผลการทดสอบเชิงคุณภาพและการวิเคราะห์เบื้องต้นเท่านั้น ต้องใช้วิธีเคมีสํารองที่เฉพาะเจาะจงกว่า เพื่อให้ได้ผลการวิเคราะห์ที่ยืนยันคลามาโตเกราฟีแก๊ส/เมตรภากาศ (GC/MS) เป็นวิธีการยืนยันที่นิยม.
การพิจารณาทางการแพทย์ การตัดสินทางอาชีพควรถูกนําไปใช้กับผลการทดสอบการใช้ยาเสพติดใด ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ผลบวกเบื้องต้น
หลักการ
แคสเซ็ตทดสอบฉับไว CIT (ปัสสาวะ) เป็นการตรวจภูมิคุ้มกันที่ใช้หลักการการผูกพันด้วยการแข่งขันยาเสพติดที่อาจมีอยู่ในตัวอย่างปัสสาวะจะแข่งขันกับยาเสพติดที่ผูกพันกับแอนติบอดีระหว่างการทดสอบ ตัวอย่างของปัสสาวะจะย้ายขึ้นโดยการกระแสของหลอดเลือดดํา ถ้ามี Desmethylcitalopram ในตัวอย่างของปัสสาวะที่อยู่ใต้ระดับตัดจะไม่ทําให้จุดผูกพันของตัวต่อต้านในการทดสอบอิ่มตัวละเอียดที่เคลือบด้วยสารต้านทานจะถูกจับโดย Citalopram-protein conjugate ที่ไม่เคลื่อนไหว และเส้นสีที่เห็นได้จะปรากฏในบริเวณเส้นทดสอบเส้นสีจะไม่เกิดในบริเวณเส้นทดสอบถ้าระดับของ Desmethylcitalopram กว่าระดับตัดเพราะมันจะทําให้จุดผูกพันของแอนติซีทัลโพรม
ตัวอย่างปัสสาวะที่มียาจะไม่ได้สร้างเส้นสีในบริเวณเส้นทดสอบ เพราะการแข่งขันยาขณะที่ตัวอย่างปัสสาวะที่มียาลบ หรือตัวอย่างที่มีปริมาณยาที่ต่ํากว่าขอบเขต จะสร้างเส้นในบริเวณเส้นทดสอบเพื่อใช้เป็นการควบคุมขั้นตอน เส้นสีจะปรากฏเสมอที่บริเวณสายควบคุมที่แสดงให้เห็นว่าปริมาณของตัวอย่างที่เหมาะสมได้รับการเพิ่มขึ้นและผนัง wicking ได้เกิดขึ้น
ข้อควรระวัง
- สําหรับการใช้ในระบบ in vitro เพียงเพื่อการวินิจฉัยทางมืออาชีพเท่านั้น
- อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุ
- การทดสอบควรเก็บไว้ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้
- ตัวอย่างทั้งหมดควรถูกมองว่าเป็นอันตรายและต้องใช้วิธีเดียวกันกับสารติดเชื้อ
- การทดสอบที่ใช้แล้ว ควรทิ้งตามกฎหมายท้องถิ่น
คําแนะนําสําหรับการใช้
อนุญาตให้ตัวทดสอบ ตัวอย่างปัสสาวะ และ/หรือคอนโทรลบรรลุอุณหภูมิห้อง (15-30 ̊C)
ก่อนการทดสอบ
1. นําถุงไปสู่อุณหภูมิห้องก่อนเปิด ถุงทดสอบออกจากถุงที่ปิดและใช้ภายใน 1 ชั่วโมง
2. วางแคสเท็ตไว้บนพื้นที่ที่สะอาดและเรียบ. จับตัวหยดตั้งตั้งและโอน 3 น้ําตกลงเต็มของปัสสาวะ (ประมาณ 120 ul) ไปยังตัวอย่างของแคสเท็ต, แล้วเริ่มเวลาหลีกเลี่ยงการจับกระบอกอากาศในลําน้ําตัวอย่าง.
3. รอให้เส้นสี ((s) ลงมา อ่านผลใน 5 นาที อย่าตีความผลหลังจาก 10 นาที
สรุป
ซิตาโลพรัม เป็นยาต้านอาการซึมเศร้าของชนิดของสารยับยั้งการยับยั้งการยับยั้งเซโรโทนีน (SSRI) มีให้เลือกเป็นยาเรซเซมิกเท่านั้นโดย N-demethylation เป็น demethylcitalopram (DCIT) และ didemethylcitalopram (DDCIT), แต่ยังด้วยการ deamination เป็นอนุพันธ์ของกรดโปรพิโออน (CIT-PROP) และโดย N-oxidation เป็น CIT-N-oxide (NO-CIT) [1] CIT มีความสัมพันธ์เท่ากันสําหรับ 5-HTT และตัวขนส่งโดปามิน [2]การศึกษาแสดงให้เห็นว่า เมื่อเทียบกับผู้คนที่มีสุขภาพดีพลังการผูกพันของ thalamus และบริเวณผูกพันของสมองในผู้ป่วยที่มีโรคซึมเศร้า ที่รับยาซิตาโลพรัม 20- 60 mg ทุกวันลดลง 50%
มันถูกจัดจําหน่ายในรูปของพื้นฐานอิสระในกลาก 20 มิลลิกรัมสําหรับการรับประทานทางปาก; ยารับประทานทางปากต่อวันสําหรับผู้ใหญ่มักจะอยู่ในช่วง 20- 60 มิลลิกรัม อาการข้างเคียงที่พบบ่อยคืออาการอ้วก, ช่องปากแห้ง และความหลับหลับอาการข้างเคียงที่หายากคือการกระตุ้นภาวะทางใจของซิตาโลพรัมอยู่ที่ประมาณ 80% 15% ของซิตาโลพรัมถูกกําจัดผ่านไต และ 12% - 23% ของซิตาโลพรัมในปริมาณวันถูกกําจัดในรูปแบบเดิมจากปัสสาวะ
