H-FABP Myoglobin CK MB ชุดทดสอบ Cardiac Troponin I ชุดทดสอบ Cardiac Marker

H-FABP และ Myoglobin/CK-MB/Cardiac Troponin I Combo Rapid Test, Cardiac Marker Test Kit

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวินิจฉัยโรคกล้ามเนื้อหัวใจตาย (MI) เพื่อตรวจหา h-FABP, Myoglobin, CK-MB และ cardiac Troponin I (cTnI) ในเชิงคุณภาพในเลือดครบส่วน เซรั่ม หรือพลาสมา CE

การใช้งาน:

H-FABP และ Myoglobin/CK-MB/Troponin I Combo Rapid Test Cassette (เลือดครบส่วน/เซรั่ม/พลาสม่า) เป็นการตรวจทางภูมิคุ้มกันด้วยโครมาโตกราฟีอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของ H-FABP, Myoglobin, CK-MB และ cardiac Troponin I ( cTnI) ในเลือดครบส่วน ซีรัม หรือพลาสมาเพื่อช่วยในการวินิจฉัยโรคกล้ามเนื้อหัวใจตาย (MI)

คำอธิบาย:

Myoglobin (MYO), Creatine Kinase MB (CK-MB) และ cardiac Troponin I (cTnI) เป็นโปรตีนที่ปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดหลังจากได้รับบาดเจ็บที่หัวใจMyoglobin เป็นโปรตีน heme ที่ปกติพบในกล้ามเนื้อโครงร่างและหัวใจที่มีน้ำหนักโมเลกุล 17.8 kDa.1 เมื่อเซลล์กล้ามเนื้อเสียหาย Myoglobin จะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดอย่างรวดเร็วเนื่องจากมีขนาดค่อนข้างเล็กระดับของ Myoglobin เพิ่มขึ้นอย่างวัดได้เหนือระดับพื้นฐานภายใน 2-4 ชั่วโมงหลังเกิดภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย โดยสูงสุดที่ 9-12 ชั่วโมง และกลับสู่การตรวจวัดพื้นฐานภายใน 24-36 ชั่วโมง2,3 CK-MB เป็นเอนไซม์ที่มีอยู่ในกล้ามเนื้อหัวใจเช่นกัน มีน้ำหนักโมเลกุล 87.0 kDa

Creatine Kinase เป็นโมเลกุลไดเมอร์ที่เกิดจากหน่วยย่อยสองหน่วยที่กำหนดเป็น “M” และ “B” ซึ่งรวมกันเป็นไอโซไซม์สามชนิดที่แตกต่างกัน ได้แก่ CK-MM, CK-BB และ CK-MBCK-MB เป็นไอโซเอนไซม์ของ Creatine Kinase ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อหัวใจมากที่สุด5 การปล่อย CK-MB เข้าสู่กระแสเลือดหลัง MI สามารถตรวจพบได้ภายใน 3-8 ชั่วโมงหลังจากเริ่มมีอาการโดยจะมีค่าสูงสุดภายใน 9 ถึง 30 ชั่วโมง และกลับสู่ระดับการตรวจวัดพื้นฐานภายใน 48 ถึง 72 ชั่วโมง6 Cardiac Troponin I เป็นโปรตีนที่พบในกล้ามเนื้อหัวใจ โดยมีน้ำหนักโมเลกุล 22.5 kDa

Troponin I เป็นส่วนหนึ่งของคอมเพล็กซ์สามหน่วยย่อยที่ประกอบด้วย Troponin T และ Troponin C. ร่วมกับ tropomyosin โครงสร้างเชิงซ้อนนี้สร้างองค์ประกอบหลักที่ควบคุมกิจกรรม ATPase ที่ไวต่อแคลเซียมของ actomyosin ในโครงกระดูกลายและกล้ามเนื้อหัวใจ 8 หลังจากเกิดการบาดเจ็บที่หัวใจ Troponin I ถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือด 4-6 ชั่วโมงหลังจากเริ่มมีอาการปวดรูปแบบการปลดปล่อยของ Troponin I นั้นคล้ายกับ CK-MB แต่ในขณะที่ระดับ CK-MB กลับมาเป็นปกติหลังจาก 72 ชั่วโมง Troponin I จะยังคงอยู่ในระดับสูงเป็นเวลา 6-10 วัน ดังนั้นจึงช่วยให้สามารถตรวจหาอาการบาดเจ็บที่หัวใจได้นานขึ้น

FABP เป็นพลาสมามาร์กเกอร์ที่เพิ่งเปิดตัวใหม่ของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (AMI)จลนพลศาสตร์ในพลาสมาของ FABP (15 kD) ใกล้เคียงกับ myoglobin ในความเข้มข้นในพลาสมาที่เพิ่มขึ้นภายใน 2 ชั่วโมงหลังจาก AMI และกลับสู่ภาวะปกติโดยทั่วไปภายใน 18 ถึง 24 ชั่วโมงแต่ความเข้มข้นของ FABP ในกล้ามเนื้อโครงร่างนั้นต่ำกว่าเนื้อเยื่อหัวใจถึง 20 เท่า (สำหรับ myoglobin จะมีเนื้อหาเหมือนกันสำหรับเนื้อเยื่อหัวใจและโครงร่าง) ซึ่งทำให้ FABP มีความเฉพาะเจาะจงเกี่ยวกับหัวใจมากกว่า
ไมโอโกลบินสิ่งนี้ทำให้ FABP เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวเคมีที่มีประโยชน์สำหรับการประเมินในระยะเริ่มต้นหรือการยกเว้น AMIFABP ยังดูเหมือนจะเป็นพลาสมามาร์กเกอร์ที่มีประโยชน์สำหรับการประมาณขนาดของกล้ามเนื้อหัวใจตายFABP เหมาะสำหรับใช้เป็นมาตรฐานในการตรวจอิมมูโนแอสเซย์สำหรับการตรวจหากล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันในระยะเริ่มต้น อิมมูโนเจนสำหรับการผลิตแอนติซีรา มาตรฐาน FABP มวล การศึกษาทางชีวเคมีและอิมมูโนเคมีของ FABP ตัวติดตามไอโอดีน

H-FABP และ Myoglobin/CK-MB/Troponin I Combo Rapid Test Cassette (เลือดครบส่วน/เซรั่ม/พลาสม่า) เป็นการทดสอบอย่างง่ายที่ใช้การผสมผสานของอนุภาคเคลือบแอนติบอดีและจับรีเอเจนต์เพื่อตรวจหา H-FABP, Myoglobin, CK ในเชิงคุณภาพ -MB และ cardiac Troponin I (cTnI) ในเลือดครบส่วน เซรั่มหรือพลาสมาระดับการตรวจจับขั้นต่ำคือ 8ng/ml H-FABP, 50ng/ml Myoglobin, 5ng/ml CK-MB และ 0.5ng/ml Troponin I

วิธีใช้?

ปล่อยให้การทดสอบ ชิ้นงานทดสอบ บัฟเฟอร์ และ/หรือส่วนควบคุมมีอุณหภูมิห้อง (15-30°C) ก่อนการทดสอบ

1. นำกระเป๋าไปที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิดนำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิทแล้วใช้โดยเร็วที่สุด
2. วางกลักกระดาษบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับ

สำหรับตัวอย่างเซรั่มหรือพลาสมา:

• ถือหลอดหยดในแนวตั้งและถ่ายเซรั่มหรือพลาสมา 2 หยด (ประมาณ 50 มล.) ไปยังพื้นที่ตัวอย่างตามลำดับ จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40 มล.) แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง

สำหรับตัวอย่างเลือดครบส่วน Venipuncture:

• ถือหยดน้ำในแนวตั้งและถ่ายเลือดครบส่วน 2 หยด (ประมาณ 50 มล.) ไปยังพื้นที่ตัวอย่างตามลำดับ จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40 มล.) แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง

สำหรับตัวอย่างเลือดครบส่วนด้วยนิ้วก้อย:

• วิธีใช้หลอดเส้นเลือดฝอย: เติมหลอดเส้นเลือดฝอยและถ่ายเลือดครบส่วนด้วยนิ้วชี้ประมาณ 50 มล. ไปยังพื้นที่ตัวอย่างของตลับทดสอบตามลำดับ จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40 มล.) แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
• วิธีใช้หยดแบบแขวน: ปล่อยให้ตัวอย่างเลือดครบส่วนจากนิ้วชี้ 2 หยด (ประมาณ 50 มล.) ตกลงไปในพื้นที่ตัวอย่างของตลับทดสอบตามลำดับ จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40 มล.) แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง

1. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้นอ่านผล 10 นาทีอย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที

การตีความผลลัพธ์

(โปรดดูภาพประกอบด้านบน)

ข้อดี:* เส้นสีในขอบเขตของสายควบคุม (C) และการมีอยู่ของเส้นสีอย่างน้อยหนึ่งเส้นในพื้นที่ทดสอบบ่งชี้ถึงผลลัพธ์ที่เป็นบวกสิ่งนี้บ่งชี้ว่าความเข้มข้นของ h-FABP, Myoglobin, CK-MB และ/หรือการเต้นของหัวใจ Troponin I นั้นสูงกว่าระดับการตรวจจับขั้นต่ำ

*หมายเหตุ: ความเข้มของสีในพื้นที่ทดสอบจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ h-FABP, Myoglobin, CK-MB และ/หรือ cardiac Troponin I ที่มีอยู่ในตัวอย่างดังนั้นเฉดสีใดๆ ในบริเวณเส้นทดสอบจึงควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นบวก

ข้อเสีย: เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นปรากฏขึ้นในบริเวณเส้นทดสอบ (T) ซึ่งบ่งชี้ว่าความเข้มข้นของ h-FABP, Myoglobin, CK-MB และ cardiac Troponin I ต่ำกว่าระดับการตรวจจับขั้นต่ำ

ไม่ถูกต้อง: บรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้นปริมาณชิ้นงานทดสอบไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุมทบทวนขั้นตอนและทำการทดสอบซ้ำด้วยการทดสอบใหม่หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อผู้จัดจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ

ข้อมูลการสั่งซื้อ