การทดสอบรวดเร็วสําหรับการตรวจหาคุณภาพของ Keta/mine ในปัสสาวะมนุษย์
สําหรับการใช้ในทางการแพทย์และการวินิจฉัยทางอาชีพอื่น ๆ ใน vitro เท่านั้น
| หลักการ |
การทดสอบโรคต่อมเนื้องอกระจก |
| รูปแบบ |
สตริก, คาเซ็ต, แพเนล, อุปกรณ์, ถ้วย |
| ตัวอย่าง |
ปัสสาวะ, น้ํายาปาก, ขาว, WB/S/P, ผม |
| ใบรับรอง |
CE |
| เวลา อ่าน |
5 นาที |
| แพ็ค |
10T/25T/40T/50T |
| อุณหภูมิในการเก็บ |
2-30°C |
| อายุการใช้ |
2 ปี |
| ความรู้สึก |
970.50% |
| ความเฉพาะ |
98.20% |
| ความถูกต้อง |
980.00% |
| ปรับปรุง |
50 ng/mL*,100 ng/mL, 200 ng/mL, 300 ng/mL, 500 ng/mL, 1000 ng/mL*,0.2 ng/mg |
การใช้
แคสเซ็ตทดสอบด่วน KET (ปัสสาวะ) เป็นการตรวจภูมิคุ้มกันแบบเร่งด่วนสําหรับการตรวจหา คีต้า/เหมืองในปัสสาวะของมนุษย์ในปริมาณปริมาณ 500 ng/ml สารผสม, กรุณาดูตารางความเฉพาะทางการวิเคราะห์ในเอกสารประกอบนี้
การทดสอบนี้ให้เพียงผลการทดสอบวิเคราะห์เบื้องต้น ต้องใช้วิธีนี้เพื่อให้ได้ผลการวิเคราะห์ที่ยืนยัน การพิจารณาทางคลินิกและทางวิชาการ การตัดสินควรถูกนําไปใช้กับผลการทดสอบการใช้ยาเสพติดใด ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อ ผลการทดลองใช้
สรุป
Keta/mine เป็นยาสลบแยกที่พัฒนาขึ้นในปี 1963 เพื่อแทน PCP (Phen/cyclidine) Keta/mine ยังคงใช้ในยาเม็ดลบมนุษย์และการแพทย์สัตว์ คีต้า / ไมน์เป็นโมเลกุลคล้ายกับ PCP และจึงสร้างผลลัพธ์คล้ายกัน รวมถึงการอัมพาต, การสูญเสียความประสานงาน, ความรู้สึกไม่เปราะบาง, ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ, ความรุนแรง / รุนแรง พฤติกรรม, การพูดที่ไม่ชัดเจน หรือปิดกั้น, ความรู้สึกของความแข็งแกร่งที่มากเกินไป, และการจ้องมองที่ว่างเปล่า
มี ความอ่อนแอของระบบทางเดินหายใจ แต่ไม่ใช่ระบบประสาทกลาง และการทํางานของหัวใจและหลอดเลือด ผลของ Keta/mine โดยทั่วไปจะอยู่ได้ 4-6 ชั่วโมงหลังจากการใช้ ยาในปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลง (2.3%) และเมตาบอลิต (96.8%)
คาเซ็ตทดสอบด่วน KET (Urin) เป็นการตรวจวัดวัคซีนด่วนของปัสสาวะ การทดสอบใช้แอนติบอดีมโนคลอน เพื่อตรวจหาระดับสูงของ คีต้า/เหมืองในปัสสาวะ คาสเทปทดสอบรวดเร็ว KET (ปัสสาวะ) ส่งผลเป็นบวกเมื่อคีต้า/เหมืองในปัสสาวะ ปัสสาวะเกิน 500 ng/ml
หลักการ
แคสเซ็ตทดสอบรวดเร็ว KET (ปัสสาวะ) เป็นการตรวจภูมิคุ้มกันแบบเร่งรัด ยาเสพติดที่อาจมีอยู่ในตัวอย่างปัสสาวะแข่งขันกับยาเสพติด คอนยูเกตสําหรับสถานที่ผูกพันกับแอนติบอดี
ระหว่างการทดสอบ ตัวอย่างของปัสสาวะจะย้ายขึ้นโดยการปฏิกิริยาของประหลาด ตัวอย่างต่ํากว่า 500ng/ml จะไม่ทําให้จุดผูกพันของอนุภาคที่มีฝ้ากระจกใน การทดสอบ. ปริมาณของอนุภาคที่เคลือบด้วยตัวต่อต้าน เส้นสีที่เห็นได้จะปรากฏในบริเวณเส้นทดสอบ เส้นสีจะไม่เกิดในเส้นทดสอบ ถ้าระดับของเคต้า/เหมืองเกิน 500 ng/ml เพราะมันจะเจริญเต็มทุกสถานที่ผูกพันของ แอนติเคต้า/แร่
ตัวอย่างปัสสาวะที่มียาจะไม่ได้สร้างเส้นสีในบริเวณเส้นทดสอบเพราะยา การแข่งขันในขณะที่ตัวอย่างปัสสาวะที่มียาเสพติดลบ หรือตัวอย่างที่มีปริมาณยาเสพติดน้อยกว่า กว่าการตัดจะสร้างเส้นในบริเวณเส้นทดสอบ เพื่อใช้เป็นการควบคุมวิธีการ เส้นจะปรากฏเสมอที่บริเวณเส้นควบคุมที่แสดงว่าปริมาณของตัวอย่างที่เหมาะสม มีการเพิ่มขึ้นและผิวหนัง wicking เกิดขึ้น
สารแก้ไข
การทดสอบมีอนุภาค anti-Keta/mine ที่เชื่อมโยงกับตัวต่อต้านกระบวนการกระบวนการกระบวนการกระบวนการ คอนยูเกต แอนติบอดีแพะถูกใช้ในระบบสายควบคุม
ข้อควรระวัง
- สําหรับการใช้ทางการแพทย์และการวินิจฉัยทางอาชีพอื่น ๆ ใน vitro เท่านั้น อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุ
- การทดสอบควรเก็บไว้ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้
- ตัวอย่างทุกตัวควรถูกมองว่าเป็นอันตราย และต้องใช้วิธีเดียวกันกับตัวอย่าง สารติดเชื้อ
- การทดสอบที่ใช้ไว้ควรทิ้งตามกฎหมายท้องถิ่น
คําแนะนําสําหรับการใช้
อนุญาตให้ตัวทดสอบ ตัวอย่างปัสสาวะ และ/หรือตัวควบคุมบรรลุอุณหภูมิห้อง (15-30oC) ก่อนการทดสอบ
1. นําถุงมาสู่อุณหภูมิห้อง ก่อนเปิด ถุงทดสอบออกจาก ใส่ในถุงและใช้ภายใน 1 ชั่วโมง
2วางแคสเท็ททดสอบไว้บนพื้นที่ที่สะอาดและเรียบ จับตัวหยดไว้ตั้งตรง และโอน 3 น้ําตัวกระจุ (ประมาณ 120 ลิตร) ไปยังหลุมตัวอย่าง (S) ของแคสเก็ตทดสอบ นาฬิกา. หลีกเลี่ยงการจับกระโปรงอากาศในลําพูนตัวอย่าง (S) ดูภาพด้านล่าง
3. รอให้เส้นสีจะปรากฏ. ผลควรจะอ่านใน 5 นาที. ผลหลังจาก 10 นาที
การตีความผล
(ขอ ดู ภาพ บน)
NEGATIVE:* จะปรากฏเส้นสองเส้น เส้นสีหนึ่งควรอยู่ในบริเวณเส้นควบคุม (C) และอีกเส้น เส้นสีที่เห็นได้ชัดควรอยู่ในบริเวณเส้นทดสอบ (T) ผลลบนี้แสดงว่า คอนเซ็นทรัลเคต้า/เหมืองต่ํากว่าระดับที่สามารถตรวจสอบได้ (500 ng/ml)
*หมายเหตุ: ความเข้มข้นของสีในบริเวณเส้นทดสอบ (T) อาจแตกต่างกันขึ้นอยู่กับความเข้มข้น ของเคต้า/เหมืองที่อยู่ในตัวอย่าง ดังนั้น สีใด ๆ ในบริเวณเส้นทดสอบ (T) ควร ถือว่าเป็นลบ
โบสิต: เส้นสีหนึ่งปรากฏในบริเวณเส้นควบคุม (C) ไม่มีเส้นปรากฏในเส้นทดสอบ ภูมิภาค (T) ผลบวกนี้แสดงให้เห็นว่าปริมาณ Keta/mine มากกว่าระดับที่ตรวจสอบได้ (500 ng/ml)
INVALID: เส้นควบคุมไม่ปรากฏ ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอหรือวิธีการที่ไม่ถูกต้อง การตรวจสอบขั้นตอนและซ้ํา หากปัญหายังคงอยู่ หยุดใช้ชุดทันทีและติดต่อกับ ผู้จําหน่ายท้องถิ่น
การควบคุมคุณภาพ
การควบคุมขั้นตอนถูกรวมไปในการทดสอบ เส้นสีที่ปรากฏในบริเวณสายควบคุม (C) ถือว่าการตรวจสอบขั้นตอนภายใน การปรับปรุงผิวหนังและเทคนิคการดําเนินการที่ถูกต้อง มาตรฐานการควบคุมไม่ได้นํามาพร้อมกับชุดนี้ แต่ก็แนะนําให้ทดสอบคอนโทรลบวกและคอนโทรลลบ เพื่อเป็นการปฏิบัติปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการ เพื่อยืนยันวิธีการทดสอบและตรวจสอบการดําเนินการทดสอบอย่างถูกต้อง
ข้อมูลการสั่งซื้อ
| แมว ไม่ |
สินค้า |
ตัวอย่าง |
แพ็ค |
| DKE-102 |
เคต้า/เหมือง (KET) แคสเทปทดสอบรวดเร็ว |
อุจจาระ |
40T |
| DKE-114 |
คีต้า/เหมือง (KET) พานีลทดสอบรวดเร็ว |
อุจจาระ |
40 T |
| DKE-101 |
Ket/amine (KET) ไม้ดิบทดสอบรวดเร็ว |
อุจจาระ |
50 ตัน |
| DKE-802 |
Keta/mine (KET) คาเซ็ตทดสอบรวดเร็ว |
น้ํายาทางปาก |
25 ตัน |
| DKE-803 |
Keta/mine ((KET) เครื่องทดสอบรวดเร็ว |
น้ํายาทางปาก |
25 ตัน |
| DKE-402 |
Keta/mine (KET) คาเซ็ตทดสอบรวดเร็ว |
WB/S/P |
40 T |
| DKE-X14 |
คีต้า/เหมือง (KET) พานีลทดสอบรวดเร็ว |
สับ |
25 ตัน |
| DKE-H902 |
เคต้า/เหมือง (KET) แคสเทปทดสอบรวดเร็ว |
ผม |
10 T |
