| ผลิตภัณฑ์: | ชุดสกัด DNA/RNA ของไวรัส (คอลัมน์หมุน), หลอด, กรดนิวคลีอิกจากไวรัสบริสุทธิ์สูง |
| ตัวอย่าง: | NP Swab, OP Swab, เสมหะ, Broncho Lavage Fluid และ Alveolar Lavage Fluid |
| เวลาอ่านหนังสือ: | 10 นาที |
| อุณหภูมิในการจัดเก็บ: | 4-30℃ |
| คุณสมบัติ: | รับกรดนิวคลีอิกที่มีความบริสุทธิ์สูงภายใน 10 นาที |
| รูปแบบ: | หลอด |
| ใบรับรอง: | CE |
| หีบห่อ: | 50T / 100T |
| อายุการเก็บรักษา: | 1 ปี |
รวดเร็ว : ได้รับกรดนิวคลีอิกที่มีความบริสุทธิ์สูงภายใน 10 นาที
การทดสอบกรดนิวคลีอิก (NAT) เป็นเทคนิคที่ใช้ในการตรวจหาลำดับกรดนิวคลีอิกเฉพาะ และมักจะตรวจหาและระบุชนิดหรือชนิดย่อยของสิ่งมีชีวิต ซึ่งมักจะเป็นไวรัสหรือแบคทีเรียที่ทำหน้าที่เป็นเชื้อโรคในเลือด เนื้อเยื่อ ปัสสาวะ เป็นต้น NAT ต่างจากการทดสอบอื่นๆ ตรงที่ตรวจพบสารพันธุกรรม (RNA หรือ DNA) มากกว่าที่จะตรวจหาแอนติเจนหรือแอนติบอดีการตรวจหาสารพันธุกรรมช่วยให้วินิจฉัยโรคได้ตั้งแต่เนิ่นๆ เนื่องจากการตรวจหาแอนติเจนและ/หรือแอนติบอดีต้องใช้เวลาจึงจะเริ่มปรากฏในกระแสเลือด[1]เนื่องจากปริมาณของสารพันธุกรรมบางชนิดมักมีขนาดเล็กมาก NAT จำนวนมากจึงรวมขั้นตอนที่ขยายสารพันธุกรรม กล่าวคือทำสำเนาหลายชุดNAT ดังกล่าวเรียกว่าการทดสอบการขยายกรดนิวคลีอิก (NAATs)มีหลายวิธีในการขยายเสียง ซึ่งรวมถึงปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR), การสอบวิเคราะห์การกระจัดกระจาย (SDA) หรือการสอบวิเคราะห์การถอดรหัส (TMA)
แทบทุกวิธีการขยายกรดนิวคลีอิกและเทคโนโลยีการตรวจจับใช้ความจำเพาะของการจับคู่เบสวัตสัน-คริกโมเลกุลโพรบสายเดี่ยวหรือไพรเมอร์จับโมเลกุลเป้าหมายของ DNA หรือ RNA ของสายเสริมดังนั้น การออกแบบสายโพรบจึงมีความสำคัญอย่างมากในการเพิ่มความไวและความจำเพาะของการตรวจจับอย่างไรก็ตาม มิวแทนต์ที่สร้างพื้นฐานทางพันธุกรรมสำหรับโรคต่างๆ ของมนุษย์มักจะแตกต่างไปจากกรดนิวคลีอิกปกติเล็กน้อยบ่อยครั้ง พวกมันมีความแตกต่างกันในเบสเดียว เช่น การแทรก การลบ และ single-nucleotide polymorphisms (SNPs)ในกรณีนี้ การผูกกับเป้าหมายของโพรบที่ไม่สมบูรณ์สามารถเกิดขึ้นได้ง่าย ส่งผลให้เกิดผลลัพธ์ที่เป็นเท็จ เช่น การเข้าใจผิดว่าสายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโรคการวิจัยจำนวนมากได้ทุ่มเทเพื่อบรรลุความจำเพาะแบบฐานเดียว
ผลิตภัณฑ์ของเรามีจำหน่ายทั่วโลก คุณสามารถวางใจได้ในกระบวนการผลิตทั้งหมดของเรา
