| ข้อกำหนดทางเทคนิค |
|
|
| หลักการ: | อิมมูโนแอสเสย์เรืองแสง | |
| รูปแบบการทดสอบ : | เทปคาสเซ็ท | |
| การวัด : | เชิงปริมาณเชิงคุณภาพ | |
| เวลาอ่าน : | < 10 วินาที | |
| แสดง : | หน้าจอสัมผัส LCD ขนาด 4.3 นิ้ว | |
| แหล่งพลังงาน : | 2*4300mAh | |
| ขนาด(L*W*H): | 220*100*75 มม. | |
| น้ำหนัก : | <1.5 กก. | |
| ระบบปฏิบัติการ: | โปรแกรมที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Windows ได้ | |
| สภาพการจัดเก็บ : | -10 - 40℃ | |
| สภาพการทำงาน : | 4- 30℃ | |
| เครื่องพิมพ์ : | เครื่องพิมพ์ความร้อนภายนอก | |
| การเชื่อมต่อ : | พอร์ต USB, Bluetooth, พอร์ต RS232 COM (WIFI และ GPRS เป็นฟังก์ชั่นเสริม) |
|
| แบตเตอรี่ในตัว: | แบตเตอรี่ลิเธียมไอออนแบบรีชาร์จ | |
| ความเข้ากันได้ : | LIS, ของเขา | |
วัตถุประสงค์การใช้งาน
Ciest GO Fluorescence Immunoassay Analyzer เป็นเครื่องวิเคราะห์ที่อาศัยการตรวจจับการเรืองแสงที่ปล่อยออกมาระหว่างการทดสอบอิมมูโนแอสเซย์ที่มีปฏิสัมพันธ์ระหว่างแอนติเจนและแอนติบอดีFluorescence Immunoassay Analyzer นำเสนอข้อดีของความแม่นยำสูง ความเสถียรสูง และผลลัพธ์ที่รวดเร็วCiest GO Fluorescence Immunoassay Analyzer ควรใช้เฉพาะกับการทดสอบวินิจฉัยในหลอดทดลองที่ผลิตโดย Citest ตามเอกสารในบรรจุภัณฑ์ที่จัดมาให้พร้อมกับชุดทดสอบเฉพาะที่ใช้Fluorescence Immunoassay Analyzer ไม่คาดว่าจะให้ผลลัพธ์ที่ถูกต้อง แม้ว่าผลิตภัณฑ์ที่ผลิตโดยบริษัทอื่นจะอ้างว่าใช้เทคโนโลยีเดียวกันก็ตาม
สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพและจุดดูแลโปรดอ่านคู่มือผู้ใช้นี้อย่างละเอียดก่อนดำเนินการ
Ciest GO Analyzer ทำงานร่วมกับรีเอเจนต์เรืองแสงบางชนิดใช้สำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลองโดยผู้เชี่ยวชาญในห้องปฏิบัติการเท่านั้นอาจใช้ในห้องปฏิบัติการกลางของสถาบันทางการแพทย์ แผนกผู้ป่วยนอกหรือแผนกฉุกเฉิน แผนกคลินิกหรือบริการทางการแพทย์ (เช่น ศูนย์สุขภาพชุมชน) หรือศูนย์การแพทย์ ฯลฯ นอกจากนี้ยังสามารถใช้ในห้องปฏิบัติการวิจัยได้อีกด้วย
|
อิมมูโนแอสเสย์เรืองแสง |
|
เทปคาสเซ็ท |
|
เชิงปริมาณเชิงคุณภาพ |
|
< 10 วินาที |
|
อ้างอิง: นักวิเคราะห์ |
|
อ้างอิง: Package Insert |
|
2*3400 mAh |
|
220 มม. (ยาว) × 100 มม. (กว้าง) × 75 มม. (สูง) |
|
< 1.5 กก. |
|
โปรแกรมกรรมสิทธิ์ที่เข้ากันได้กับ Windows |
|
นำ |
|
50000 |
|
สเปกตรัมการกระตุ้น: ความยาวคลื่นเฉลี่ย λ0=365nm สเปกตรัมการรับ: ความยาวคลื่นเฉลี่ย λ1=610nm |
|
RS232, ยูเอสบี, |
|
-10-40℃, ความชื้นสัมพัทธ์: 20% ถึง 90%, ความดันบรรยากาศ: 86 ถึง 106 kPa;และในสภาพแวดล้อมที่มีการระบายอากาศที่ปราศจากก๊าซกัดกร่อนควรใช้มาตรการเพื่อหลีกเลี่ยงความชื้น และป้องกันผลกระทบและการสั่นสะเทือนรุนแรงระหว่างการขนส่ง |
|
4-30 ℃ |
|
CV≤10% |
|
CV≤10% |
CITEST DIAGNOSTICS INC. เป็นบริษัท In Vitro Diagnostics ที่เกิดใหม่ โดยมีสำนักงานในแคนาดา ซึ่งเป็นโรงงานผลิตในเครือในประเทศจีน ซึ่งเป็นตัวแทนของขนาดข้ามชาติและการดำเนินงานระดับโลกของเราCITEST ก่อตั้งขึ้นโดยผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรม IVD ที่มีประสบการณ์สูงพร้อมผลงานที่พิสูจน์แล้วในการสร้างและการเติบโตของบริษัทที่ประสบความสำเร็จ
CITEST ผลิตผลิตภัณฑ์ IVD ในโรงงานผลิตที่ได้รับการรับรอง ISO13485: 2016 ภายใต้ระบบการประกันคุณภาพที่เข้มงวดผลิตภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของเราได้รับการพัฒนาโดยใช้ระบบควบคุมการออกแบบชั้นนำของอุตสาหกรรม ซึ่งรับประกันคุณภาพและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ที่สอดคล้องกัน
ผลิตภัณฑ์ของเราใช้ในตลาดทางคลินิกเพื่อช่วยให้ผู้คนมีชีวิตที่มีสุขภาพที่ดีขึ้นเมื่อคุณเลือกผลิตภัณฑ์ CITEST คุณจะมั่นใจได้ถึงประสิทธิภาพและความถูกต้องสูงพร้อมกับทีมสนับสนุนลูกค้าโดยเฉพาะ
ผลิตภัณฑ์ของเรามีจำหน่ายทั่วโลก คุณสามารถวางใจได้ในกระบวนการผลิตทั้งหมดของเรา
