| ลักษณะสินค้า | ปริมาตร |
| หลักการ | การตรวจภูมิคุ้มกันด้วยแสงสว่าง |
| รูปแบบ | คาเซ็ต |
| ตัวอย่าง | WB/S/P |
| ใบรับรอง | CE |
| เวลา อ่าน | 15 นาที |
| แพ็ค | 10T/25T |
| อุณหภูมิในการเก็บ | 4-30°C |
| อายุการใช้ | 2 ปี |
| ปรับปรุง | 450 pg/mL |
|
[คุณสมบัติการทํางาน] 1ความแม่นยํา ความเบี่ยงเบนการทดสอบ ≤ ± 15% 2ความรู้สึก แคสเทปทดสอบ NT-proBNP สามารถตรวจพบระดับ NTproBNP ที่ต่ําถึง 0.3 ng/mL ในเลือดเต็ม, เซรั่มหรือพลาสมา 3ระยะตรวจจับ 0.3 ~ 22 ng/mL 4ระยะความเป็นเส้นตรง 0.3 ~ 22 ng/mL, R≥0990 5ความแม่นยํา C.V. ≤15% |
ผลเร็ว (15 นาที) การใช้งานง่าย (ต้องฝึกน้อยกว่า) เป้าหมาย (ผลการอ่านโดยตัววิเคราะห์) การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด ให้ความแม่นยําสูง สะดวกต่อผู้ใช้ (การทํางานแบบง่ายๆ) ประสิทธิภาพสูง (ทั้งการทดสอบ STAT และการทดสอบชุด)
|
การทดสอบสําหรับการวัดอาการหวัดหวัดหวัดหวัด NT-proBNP ในเลือดเต็ม / เซรั่ม / พลาสมา โดยใช้การทดสอบ TMไปเครื่องวิเคราะห์การตรวจภูมิคุ้มกันแสง สําหรับการใช้ในระบบการวินิจฉัย in vitro เป็นมืออาชีพเท่านั้น
การใช้งาน:
แคสเทปทดสอบ NT-proBNP (เลือดเต็ม/กรดเลือด/พลาสมา) มีวัตถุประสงค์ในการกําหนดปริมาณของ NT-proBNP ของมนุษย์ในเลือดเต็มใน vitroเซรั่มหรือพลาสมาเพื่อช่วยในการวินิจฉัยอาการหัวใจวาย (MI).
คําอธิบาย:
N-terminal ของโปรฮอร์โมนสมอง natriuretic peptide (NT-proBNP) เป็นโปรตีนที่ไม่ทํางานในตอน N-terminal ของ 76 มิโนแอซิดที่แยกออกจาก proBNP เพื่อปล่อยเพปติด natriuretic ในสมองระดับ BNP และ NT-proBNP ในเลือดจะถูกใช้ในการตรวจสอบ, การวินิจฉัยอาการหัวใจอ่อนเพลียเรื้อรัง (CHF) และอาจมีประโยชน์ในการกําหนดอาการในอาการหัวใจอ่อนเพลีย เนื่องจากทั้งสองตัวเครื่องหมายมักจะสูงขึ้นในผู้ป่วยที่มีอาการแย่กว่า
The plasma concentrations of both BNP and NT-proBNP are also typically increased in patients with asymptomatic or symptomatic left ventricular dysfunction and is associated with coronary artery disease and myocardial ischemia.[2][3][4]The NT-pro BNP Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) is a simple test that utilizes a combination of anti-NT-proBNP antibody coated particles and capture reagents to quantitatively detect NT-pro BNP in whole bloodระดับการตรวจพบขั้นต่ํา 0.3 ng/mL
วิธีการใช้
อ้างอิงการทดสอบ TMไปคู่มือการทํางานของเครื่องวิเคราะห์ภูมิภาพฟลูเรเซนซ์ สําหรับคําแนะนําการใช้แบบครบถ้วนของการทดสอบ การทดสอบควรทําในอุณหภูมิห้อง
อนุญาตให้ตัวทดสอบ ตัวอย่าง ปั๊มผ่อน และ/หรือตัวควบคุมบรรลุอุณหภูมิห้อง (15-30 °C) ก่อนการทดสอบ
1. เปิดพลังงานของเครื่องวิเคราะห์. จากนั้นตามความต้องการ เลือก ช่องการทดสอบแบบมาตรฐาน หรือ ช่องการทดสอบแบบรวดเร็ว
2เอาบัตรประจําตัวออกมา และใส่มันเข้าไปในสล็อตบัตรประจําตัวของเครื่องวิเคราะห์
3ใส่เลือดเต็ม / เซรั่ม / พลาสมา 50μL ในท่อพัฟเฟอร์; ผสมตัวอย่างและพัฟเฟอร์ให้ดี
4. เพิ่มตัวอย่างที่ละลายด้วย Pipette: ปิปเปตตัวอย่างที่ละลาย 85μL ลงในลําน้ําตัวอย่างของแคสเท็ตทดสอบ. เริ่มเวลาในเวลาเดียวกัน
5มี 2 รูปแบบการทดสอบสําหรับการทดสอบ TMไปเครื่องวิเคราะห์การตรวจภูมิภาพแบบฟลูเรเซนซ์ รูปแบบการทดสอบมาตรฐาน และ รูปแบบการทดสอบรวดเร็ว
กรุณาดูคู่มือการใช้งานของการทดสอบ TMไปเครื่องวิเคราะห์การตรวจภูมิคุ้มกันฟลูเรสเซนซ์ สําหรับรายละเอียด
ช่องการทดสอบรวดเร็ว: หลังการเพิ่มตัวอย่าง 15 นาที ใส่แคสเก็ตทดสอบเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ คลิก ลงในข้อมูลการทดสอบ และคลิก "การทดสอบใหม่" ทันทีตัววิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากไม่กี่วินาที.
ช่องการทดสอบแบบมาตรฐาน: ใส่แคสเซ็ตทดสอบเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากการเพิ่มตัวอย่าง กด ช่องการทดสอบแบบมาตรฐาน เติมข้อมูลการทดสอบ และกด "การทดสอบใหม่" ในเวลาเดียวกันเครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลัง 15 นาทีหลังจากนับถอยหลังแล้ว เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลทันที
การตีความผล
ผลการอ่านโดย CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer
ผลการทดสอบสําหรับ NT-proBNP ถูกคํานวณโดย CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer และแสดงผลบนจอการทดสอบ TMไปการวิเคราะห์การตรวจภูมิคุ้มกันด้วยแสงสว่าง
ระยะความเส้นตรงของ Citest TM NT-proBNP Test คือ 0.3-22ng / ml
ข้อมูลการสั่งซื้อ
| เลขรายการ | ชื่อรายการ | ตัวอย่าง | ระยะทดสอบ | ขนาดของ KIT |
| FI-NBNP-402 | NT-proBNP การทดสอบ Cassette | WB/S/P | 18-35000 pg/mL | 10T/25T |
ผลิตภัณฑ์ของเรามีจำหน่ายทั่วโลก คุณสามารถวางใจได้ในกระบวนการผลิตทั้งหมดของเรา
