การทดสอบ Creatine Kinase MB (CK-MB) การใช้โดยเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันด้วยแสงสว่าง ในเลือด / เซรั่ม / พลาสมาของมนุษย์
| หลักการ | การตรวจภูมิคุ้มกันด้วยแสงสว่าง |
| รูปแบบ | คาเซ็ต |
| ตัวอย่าง | WB/S/P |
| ใบรับรอง | CE |
| เวลา อ่าน | 15 นาที |
| แพ็ค | 10T/25T |
| อุณหภูมิในการเก็บ | 4-30°C |
| ปรับปรุง | 5 ng/mL |
การทดสอบสําหรับการวัด Creatine Kinase MB (CK-MB) ในเลือดทั้งตัว / เซรั่ม / พลาสมา โดยใช้ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับการใช้ในการวินิจฉัยใน vitro เป็นมืออาชีพเท่านั้น
การใช้งานและคําอธิบาย
Creatine Kinase MB (CK-MB) เป็นเอนไซม์ที่มีอยู่ในกล้ามเนื้อหัวใจที่มีน้ําหนักโมเลกุล 87. 0 kDa1 Creatine Kinase เป็นโมเลกุล dimeric ที่เกิดจากสองย่อยที่กําหนดว่า ∆M ∆ และ ∆B ∆ ซึ่งรวมกันเพื่อสร้าง isoenzymes สามแบบที่แตกต่างกัน, CK-MM, CK-BB และ CK-MB
CK-MB เป็นไอโซเอ็นไซม์ของครีเอตินคีนาซ์ ที่มีส่วนร่วมมากที่สุดกับการเผาผลาญของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อหัวใจการปล่อย CK-MB ลงในเลือดหลังจากอาการหัวใจวาย สามารถตรวจพบภายใน 3- 8 ชั่วโมงหลังจากเริ่มต้นของอาการสูงสุดภายใน 9 ถึง 30 ชั่วโมง และกลับสู่ระดับเบื้องต้นภายใน 48 ถึง 72 ชั่วโมงCK-MB เป็นหนึ่งในเครื่องหมายหัวใจที่สําคัญที่สุด และเป็นที่ยอมรับอย่างกว้างขวางว่าเป็นเครื่องหมายประเพณีในการวินิจฉัยโรคหัวใจวาย.
แคสเซ็ตทดสอบ CK-MB (เลือดทั้งตัว/กรดเลือด/พลาสมา) เป็นการทดสอบที่เรียบง่ายที่ใช้ส่วนผสมของอนุภาคที่เคลือบด้วยแอนติบอดีและสารปฏิกิริยาในการจับตัว เพื่อตรวจหา CK-MB ในเลือดทั้งตัวเซรั่มหรือพลาสมา.
|
[คุณสมบัติการทํางาน] 1ความแม่นยํา ความเบี่ยงเบนการทดสอบ ≤ ± 15% 2ความรู้สึก แคสเซ็ตทดสอบ CK-MB สามารถตรวจพบระดับของ Creatine Kinase MB ที่ต่ําถึง 0.2ng/mL ในเลือดเต็ม, เซรัมหรือพลาสมา 3ระยะตรวจจับ 0. 2 ~ 75 ng/mL 4ระยะเส้น 0. 2 ~ 75 ng/mL, R≥0990 5ความแม่นยํา C.V. ≤15% |
ผลเร็ว (15 นาที) การใช้งานง่าย (ต้องฝึกน้อยกว่า) เป้าหมาย (ผลการอ่านโดยตัววิเคราะห์) การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด ให้ความแม่นยําสูง สะดวกต่อผู้ใช้ (การทํางานแบบง่ายๆ) ประสิทธิภาพสูง (ทั้งการทดสอบ STAT และการทดสอบชุด) |
วิธีการใช้
ดูคู่มือการใช้ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับคําแนะนําการใช้แบบครบถ้วน การทดสอบควรทําในอุณหภูมิห้อง
อนุญาตให้ตัวทดสอบ ตัวอย่าง ปั๊มผ่อน และ/หรือตัวควบคุมบรรลุอุณหภูมิห้อง (15-30 °C) ก่อนการทดสอบ
1. เปิดพลังงานของเครื่องวิเคราะห์. จากนั้นตามความต้องการ เลือกโหมด "Standard test" หรือ "Quick test"
2ถอดบัตรประจําตัว และใส่มันเข้าไปในพอร์ต Analyzer
3. เซรั่ม/พลาสมา: ปิปเป็ตเซรั่ม/พลาสมา 75μL ลงในท่อพัฟเฟอร์; ผสมตัวอย่างและพัฟเฟอร์ให้ดี
4เลือดเต็ม: โอนเลือดเต็ม 100μL ลงในท่อพัฟเฟอร์ด้วยท่อ pipette; ผสมตัวอย่างและพัฟเฟอร์ให้ดี
5. เพิ่มตัวอย่างที่ละลายด้วย Pipette: ใส่ตัวอย่างที่ละลาย 75μL ลงในบ่อตัวอย่าง. เริ่มเวลาในเวลาเดียวกัน
6มี 2 รูปแบบการทดสอบสําหรับ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer รูปแบบการทดสอบมาตรฐาน และ รูปแบบการทดสอบรวดเร็ว
กรุณาดูคู่มือการใช้ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับรายละเอียด
โหมดการทดสอบรวดเร็ว: ใส่แคสเต็ตทดสอบเข้าไปในตัววิเคราะห์ในเวลา 15 นาทีหลังจากการใช้ตัวอย่างและคลิก "ทดสอบ" ตัววิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากไม่กี่วินาที
โหมดการทดสอบมาตรฐาน: ใส่แคสเต็ตทดสอบเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากการนําตัวอย่างไปใช้ คลิก "การทดสอบใหม่" ในเวลาเดียวกัน เครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลัง 15 นาทีโดยอัตโนมัติหลังจากการนับถอยหลัง, เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลในทันที.
การตีความผล
ผลการอ่านโดย Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer
ผลการตรวจ HbA1c จะถูกคํานวณโดย Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer และแสดงผลบนจอ
สําหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูคู่มือการใช้ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze
ระยะความเส้นตรงของ Citest TM HbA1c Test คือ 0.2-75 ng/L
| เลขรายการ | ชื่อรายการ | ตัวอย่าง | ระยะทดสอบ | ขนาดของ KIT |
| FI-CKMB-402 | แคสเทปทดสอบ CK-MB | WB/S/P | 0.2-75 ng/l |
10T/25T
|
ผลิตภัณฑ์ของเรามีจำหน่ายทั่วโลก คุณสามารถวางใจได้ในกระบวนการผลิตทั้งหมดของเรา
