|
คุณลักษณะการทํางาน
1ความแม่นยํา ความเบี่ยงเบน ≤ ± 15% 2ความรู้สึกในการวิเคราะห์ แคสเซ็ตทดสอบ PSA สามารถตรวจสอบระดับของ PSA ที่ต่ําถึง 2 ng/ml ใน เซรั่ม พลาสมา 3ระยะความเป็นเส้นตรง 2 100 ng/ml, R≥0990 4ความแม่นยํา C.V. ≤15% |
ครับ
|
ชุดตรวจสอบแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก (PSA) การใช้โดย CITEST GO เครื่องวิเคราะห์อาการต่อมลูกหมากแบบฟลูเรเซนซ์ ในเซรม / พลาสมา
| ลักษณะสินค้า | ปริมาตร |
| หลักการ | การตรวจภูมิคุ้มกันด้วยแสงสว่าง |
| รูปแบบ | คาเซ็ต |
| ตัวอย่าง | S/P |
| ใบรับรอง | CE |
| เวลา อ่าน | 15 นาที |
| แพ็ค | 10T/25T |
| อุณหภูมิในการเก็บ | 4-30°C |
| อายุการใช้ | 2 ปี |
| ปรับปรุง | 4 ng/mL |
การใช้งาน:
แคสเซ็ตทดสอบแอนติเจนเฉพาะต่อต่อมลูกหมาก (PSA) (เซรั่ม/พลาสมา) ใช้การทดสอบภูมิคุ้มกันแบบฟลูเรเซนซ์ เพื่อตรวจหาปริมาณของแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมากในเซรั่มหรือพลาสมา
คําอธิบาย:
แอนติเจนเฉพาะต่อต่อมลูกหมาก (PSA) ผลิตโดยเซลล์ต่อมลูกหมากและเซลล์ต่อมลูกหมาก เป็นไกลโคโปรตีนเชือกเดียวที่มีน้ําหนักโมเลกุลประมาณ 34 kDa1 PSA มีอยู่ใน 3 รูปแบบหลักที่ไหลเวียนในเซรัสรูปแบบเหล่านี้คือ PSA ฟรี, PSA เชื่อมต่อกับ α1 ∙ Antichymotrypsin (PSA-ACT) และ PSA ที่มีความซับซ้อนกับ α2 ∙ แม็คโรกลูบูลิน (PSA-MG)
PSA ได้ถูกตรวจพบในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของระบบหลอดเลือดออกชาย แต่มีแต่เซลล์ต่อมลูกหมากและเซลล์ภายในกระเพาะเลือดออกเท่านั้น ระดับ PSA ในเซลล์ของผู้ชายที่แข็งแรงอยู่ระหว่าง 0.1 ng / ml และ 2.6 ng/mLมันอาจสูงขึ้นในภาวะที่เป็นอันตราย เช่น มะเร็งต่อมลูกหมาก และในภาวะที่เป็นอันตราย เช่น โรคต่อมลูกหมากที่ไม่เป็นอันตรายและโรคต่อมลูกหมากระดับ PSA 4 ถึง 10 ng/ml ถือว่าอยู่ในบริเวณสีเทา และระดับมากกว่า 10 ng/ml เป็นตัวชี้แจงสูงของมะเร็งผู้ป่วยที่มีค่า PSA ระหว่าง 4-10 ng/ml ควรได้รับการวิเคราะห์ต่อต่อของต่อมลูกหมากโดยการทําชีวภาพ
การทดสอบแอนติเจนเฉพาะต่อต่อมลูกหมาก เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าที่สุดในการวินิจฉัยมะเร็งต่อมลูกหมากในช่วงต้นการศึกษาหลาย ๆ ครั้งได้ยืนยันว่าการมีตัว PSA เป็นเครื่องหมายที่มีความหมายและมีประโยชน์ที่สุดของเนื้องอกที่รู้จักสําหรับโรคมะเร็งต่อมลูกหมากและการติดเชื้อต่อมลูกหมากของโรคอุดตันต่อมลูกหมาก (BPH).
วิธีการใช้
อ้างอิงไปยัง Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer Operation Manual สําหรับคําแนะนําการใช้แบบครบถ้วนของตัวทดสอบ
ปล่อยให้ตัวทดสอบ, ตัวอย่าง, พัฟเฟอร์และ/หรือคอนโทรลบรรลุอุณหภูมิห้อง (15-30°C) ก่อนการทดสอบ
1. เปิดพลังงานของเครื่องวิเคราะห์ จากนั้นตามความต้องการ เลือก ช่องทดสอบรวดเร็ว
2เอาบัตรประจําตัวออกมา และใส่มันเข้าไปในสล็อตบัตรประจําตัวของเครื่องวิเคราะห์
3ใส่ 20 μL ของเซรมหรือพลาสมาในท่อพัฟเฟอร์ ผสมตัวอย่างและพัฟเฟอร์ให้ดี
4ใส่ตัวอย่างละลาย 75 μL ลงในบ่อตัวอย่างในคาเซ็ท เริ่มเวลาในเวลาเดียวกัน
5มี 2 รูปแบบการทดสอบสําหรับ Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer รูปแบบการทดสอบมาตรฐาน และ รูปแบบการทดสอบรวดเร็ว
กรุณาดูคู่มือการใช้ Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับรายละเอียด
ช่องการทดสอบรวดเร็ว: หลังการเพิ่มตัวอย่าง 15 นาที ใส่แคสเก็ตทดสอบเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ คลิก ช่องการทดสอบรวดเร็ว เติมข้อมูลการทดสอบและคลิก "การทดสอบใหม่" ทันทีตัววิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากไม่กี่วินาที.
ช่องการทดสอบแบบมาตรฐาน: ใส่แคสเท็ตทดสอบเข้าไปในตัววิเคราะห์ทันทีหลังจากการเพิ่มตัวอย่าง คลิก ช่องการทดสอบแบบมาตรฐาน เติมข้อมูลการทดสอบ และคลิก "การทดสอบใหม่" ในเวลาเดียวกันเครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลัง 15 นาทีหลังจากนับถอยหลังแล้ว เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลทันที
การตีความผล
ผลการอ่านโดย Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer
ผลการทดสอบสําหรับ PSA ถูกคํานวณโดย Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer และจะแสดงบนจอโปรดดูคู่มือการใช้ของ FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
ระยะความเส้นตรงของ Citest TM Go PSA คือ 2-100 ng/ml
ระยะสอดคล้อง: < 4 ng/ml
| เลขรายการ | ชื่อรายการ | ตัวอย่าง | ระยะทดสอบ | ขนาดของ KIT |
| สินค้าที่ได้รับการจัดสรร | แคสเซ็ตทดสอบ PSA | S/P | 2 ~ 100 ng/mL | 10T/25T |
ผลิตภัณฑ์ของเรามีจำหน่ายทั่วโลก คุณสามารถวางใจได้ในกระบวนการผลิตทั้งหมดของเรา
