การทดสอบแอนติเจนแคนเซโนเอ็มบริโอเนียม (CEA) ที่สะดวกสบาย การใช้ง่าย โดย CItest GO แฟลูเรเซนซ์ อิมมูโนแอสไซ แอนลิเซอร์ เซรั่ม / พลาสมา
| ลักษณะสินค้า | ปริมาตร |
| หลักการ | การตรวจภูมิคุ้มกันด้วยแสงสว่าง |
| รูปแบบ | คาเซ็ต |
| ตัวอย่าง | S/P |
| ใบรับรอง | CE |
| เวลา อ่าน | 15 นาที |
| แพ็ค | 10T/25T |
| อุณหภูมิในการเก็บ | 4-30°C |
| อายุการใช้ | 2 ปี |
| ปรับปรุง | 4 ng/mL |
การทดสอบสําหรับการวัด Carcinoembryonic Antigen (CEA) ในเซรมหรือพลาสมา โดยใช้ CitestTM GO Fluorescence Immunoassay
เครื่องวิเคราะห์ สําหรับการใช้งานทางวิชาชีพใน vitro เพียงเท่านั้น
|
[คุณสมบัติการทํางาน] 1ความแม่นยํา ความเบี่ยงเบน ≤ ± 15% 2ความรู้สึกในการวิเคราะห์ แคสเทป CEA สามารถตรวจสอบระดับของ CEA ที่ต่ําถึง 1 ng/ml ในเซรัส, พลาสมา 3ระยะความเป็นเส้นตรง 1 500 ng/ml, R≥0990 4ความแม่นยํา C.V. ≤15% |
ผลเร็ว (15 นาที) การใช้งานง่าย (ต้องฝึกน้อยกว่า) เป้าหมาย (ผลการอ่านโดยตัววิเคราะห์) การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด ให้ความแม่นยําสูง สะดวกต่อผู้ใช้ (การทํางานแบบง่ายๆ) ประสิทธิภาพสูง (ทั้งการทดสอบ STAT และการทดสอบชุด) |
การใช้งาน:
Cassette การทดสอบ CEA (Serum/Plasma) ใช้การตรวจภูมิภาพแบบ Fluorescence สําหรับการตรวจหาปริมาณของ CEA ในเซรมหรือพลาสมา เพื่อช่วยในการติดตามผู้ป่วยมะเร็ง
คําอธิบาย:
แอนติเจนมะเร็งลูกฝูง (CEA) เป็นแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกที่มีลักษณะเป็น glycoprotein ของลูกฝูงโดยเฉพาะเนื้องอกปอดหรือกระเพาะอาหารกรุงเทพมหานคร (กรุงเทพมหานคร) กรุงเทพมหานครระดับสูงของ CEA อาจมีคุณค่าสําคัญในการวินิจฉัยมะเร็งต้นนอกจากการประเมินปริมาณแล้ว การทดสอบ CEA มีบทบาทสําคัญในการติดตามผู้ป่วยมะเร็ง
หลักฐานทางคลินิกชี้ให้เห็นว่าระดับของ CEA สามารถเป็นเครื่องหมายการคาดการณ์ได้ ทั้งก่อนและหลังการรักษามะเร็งการเพิ่มขึ้นอย่างเร่งรัดของ CEA อาจเป็นสัญญาณการกลับมาของเนื้องอก 3-36 เดือนก่อนมีพิสูจน์ทางคลินิกของเมทาสตัสการเพิ่มระดับของ CEA ในกระแสเลือดอย่างต่อเนื่องหลังจากการรักษา เป็นสัญญาณที่ชัดเจนของโรคแพร่กระจายและโรคที่เหลือ และการตอบสนองทางการรักษาที่ไม่ดี
วิธีการใช้
ดูคู่มือการใช้ CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับคําแนะนําการใช้แบบครบถ้วน การทดสอบควรทําในอุณหภูมิห้อง
อนุญาตให้ตัวทดสอบ ตัวอย่าง ปั๊มผ่อน และ/หรือตัวควบคุมบรรลุอุณหภูมิห้อง (15-30 °C) ก่อนการทดสอบ
1. เปิดพลังงานของเครื่องวิเคราะห์. จากนั้นตามความต้องการ เลือกโหมด "Standard test" หรือ "Quick test"
2. ถอดบัตรประจําตัวและใส่มันเข้าไปใน Analyzer ID Card Slot
3ใส่ 50 μL ของเซรมหรือพลาสมาในท่อพัฟเฟอร์ ผสมตัวอย่างและพัฟเฟอร์ให้ดี
4ใส่ตัวอย่างละลาย 75 μL ลงในบ่อตัวอย่างในคาเซ็ท เริ่มเวลาในเวลาเดียวกัน
5มี 2 รูปแบบการทดสอบสําหรับ Citest TM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer รูปแบบการทดสอบมาตรฐาน และ รูปแบบการทดสอบรวดเร็ว
กรุณาดูคู่มือการใช้ CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับรายละเอียด
ช่องการทดสอบรวดเร็ว: หลังการเพิ่มตัวอย่าง 15 นาที ใส่แคสเก็ตทดสอบเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ คลิก ช่องการทดสอบรวดเร็ว เติมข้อมูลการทดสอบและคลิก "การทดสอบใหม่" ทันทีตัววิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากไม่กี่วินาที.
โหมดการทดสอบแบบมาตรฐาน: ใส่แคสเต็ตทดสอบในตัวเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจาก เพิ่มตัวอย่าง กด ลง STANDARD TEST ลงข้อมูลการทดสอบ และกด "NEW TEST" ในเวลาเดียวกันตัววิเคราะห์จะให้ผลในทันที.
การตีความผล
ผลการอ่านโดย CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer
ผลการทดสอบสําหรับ CEA ถูกคํานวณโดย Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer และแสดงผลบนจอโปรดดูคู่มือการใช้ CitestTM GO.
เครื่องวิเคราะห์การตรวจภูมิคุ้มกันแสง
ระยะความเส้นตรงของ Citest TM CEA คือ 1-500 ng/mL
ระยะสอดคล้อง: < 4 ng/ml
| เลขรายการ | ชื่อรายการ | ตัวอย่าง | ระยะทดสอบ | ขนาดของ KIT |
| สินค้าที่ได้รับการจัดสรร | คาเซ็ตทดสอบ CEA | S/P | 1 ~ 500 ng/mL | 10T/25T |
ผลิตภัณฑ์ของเรามีจำหน่ายทั่วโลก คุณสามารถวางใจได้ในกระบวนการผลิตทั้งหมดของเรา
