Citest การทดสอบทรอปอนีนหัวใจ I (cTnI) การใช้โดยเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันด้วยแสงสว่างในเลือด / เซรั่ม / พลาสมาของมนุษย์
หลักการ | การทดสอบโรคต่อมเนื้องอกระจก |
รูปแบบ | คาเซ็ต |
ตัวอย่าง | WB/S/P |
ใบรับรอง | CE |
เวลา อ่าน | 15 นาที |
แพ็ค | 10T/25T |
อุณหภูมิในการเก็บ | 4-30°C |
อายุการใช้ | 2 ปี |
ปรับปรุง | 0.5 ng/mL |
การทดสอบสําหรับการวัดคาร์เดียค ทรอปอนิน I (cTnI) ในเลือดทั้งตัว / เซรั่ม / พลาสมา โดยใช้ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับการใช้ในการวินิจฉัยใน vitro เป็นมืออาชีพเท่านั้น
การใช้งานและคําอธิบาย
ทรอปอนีนหัวใจ I (cTnI) เป็นโปรตีนที่พบในกล้ามเนื้อหัวใจที่มีน้ําหนักโมเลกุล 22.5 kDa. ทรอปอนีน I เป็นส่วนหนึ่งของซับซ้อนย่อยสามยูนิตประกอบด้วย ทรอปอนีน T และ ทรอปอนีน Cพร้อมกับทรอโพมิโอซิน, องค์ประกอบโครงสร้างนี้เป็นองค์ประกอบหลักที่ควบคุมกิจกรรม ATPase ที่มีความรู้สึกต่อแคลเซียมของ Actomyosin ในกล้ามเนื้อกระดูกและกล้ามเนื้อหัวใจที่มีเส้นเส้น [2] หลังจากเกิดการบาดเจ็บของหัวใจทรอปอนิน I จะปล่อยลงในเลือด 4-6 ชั่วโมงหลังจากเริ่มต้นความเจ็บปวด.
รูปแบบการปล่อย cTnI คล้ายกับ CK-MB แต่ในขณะที่ระดับ CK-MB กลับสู่ปกติหลังจาก 72 ชั่วโมงทําให้มีช่องว่างในการตรวจพบอาการบาดเจ็บหัวใจที่ยาวนานขึ้นความเฉพาะเจาะจงสูงของการวัด cTnI สําหรับการระบุความบาดเจ็บของเส้นเลือดขอดได้ถูกแสดงออกในสถานการณ์เช่นช่วงรอบการผ่าตัด หลังจากการวิ่งมาราธอนและบาดเจ็บที่หน้าอก
การปล่อย cTnI ยังถูกบันทึกไว้ในภาวะหัวใจอื่นๆ นอกจากอาการหัวใจปวดเรื้อรัง (AMI) เช่น อาการอาการอาการอาการอาการอาการอักเสบอักเสบอักเสบอักเสบและความเสียหายทางเลือดออกเนื่องจากการผ่าตัดบายพาสหลอดเลือดขอด [1]เนื่องจากความเฉพาะสูงและความรู้สึกในเนื้อเยื่อมโยคาร์ด ทรอปอนิน I ล่าสุดกลายเป็นเครื่องหมายชีวภาพที่นิยมสําหรับการป่วยหัวใจวาย
[คุณสมบัติการทํางาน] 1ความแม่นยํา ความเบี่ยงเบนการทดสอบ ≤ ± 15% 2ความรู้สึก แคสเซ็ตทดสอบการ์เดียคโทรปอนิน I สามารถตรวจสอบระดับการ์เดียคโทรปอนิน I ที่ต่ําถึง 0. 1 ng/ ml ในเลือดเต็ม, เซรัมหรือพลาสมา 3ระยะตรวจจับ 0.1 ~ 40 ng/mL 4ระยะความเป็นเส้นตรง 0.1 ~ 40 ng/mL R≥0990 5ความแม่นยํา C.V. ≤15% |
ผลเร็ว (15 นาที) การใช้งานง่าย (ต้องฝึกน้อยกว่า) เป้าหมาย (ผลการอ่านโดยตัววิเคราะห์) การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด ให้ความแม่นยําสูง สะดวกต่อผู้ใช้ (การทํางานแบบง่ายๆ) ประสิทธิภาพสูง (ทั้งการทดสอบ STAT และการทดสอบชุด)
|
วิธีการใช้
ดูคู่มือการใช้ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับคําแนะนําการใช้แบบครบถ้วน การทดสอบควรทําในอุณหภูมิห้อง
อนุญาตให้ตัวทดสอบ ตัวอย่าง ปั๊มผ่อน และ/หรือตัวควบคุมบรรลุอุณหภูมิห้อง (15-30 °C) ก่อนการทดสอบ
1. เปิดพลังงานของเครื่องวิเคราะห์ จากนั้นตามความต้องการ เลือก ช่องทดสอบแบบมาตรฐาน หรือ ช่องทดสอบแบบรวดเร็ว
2เอาบัตรประจําตัวออกมา และใส่มันเข้าไปในพอร์ตแอนาไลเซอร์
3. เซรั่ม/พลาสมา: โอนเซรั่ม/พลาสมา 75μL ลงในท่อพัฟเฟอร์, ผสมตัวอย่างและท่อพัฟเฟอร์ให้ดี. เลือดเต็ม: โอนเลือดเต็ม 75μL ลงในท่อพัฟเฟอร์ด้วยท่อพัฟเฟอร์ผสมตัวอย่างกับผงกันอย่างดี.
4. เพิ่มตัวอย่างที่ละลายด้วย Pipette: ปิปเปตตัวอย่างที่ละลาย 85μL ลงไปในลําน้ําตัวอย่าง. เริ่มเวลาในเวลาเดียวกัน
5มี 2 รูปแบบการทดสอบสําหรับ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer รูปแบบการทดสอบมาตรฐาน และ รูปแบบการทดสอบรวดเร็วกรุณาดูคู่มือการใช้ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับรายละเอียด.
รูปแบบการทดสอบรวดเร็ว: ใส่แคสเต็ตทดสอบเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ในเวลา 15 นาทีหลังจากการใช้ตัวอย่างและคลิก "การทดสอบใหม่" เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากไม่กี่วินาที
โหมดการทดสอบแบบมาตรฐาน: ใส่แคสเต็ตทดสอบเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากการนําตัวอย่างไปใช้ คลิก "การทดสอบใหม่" ในเวลาเดียวกัน เครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลัง 15 นาทีโดยอัตโนมัติหลังจากการนับถอยหลัง, เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลในทันที.
แคสเซ็ตทดสอบ Troponin I ของหัวใจ (เลือดทั้งตัว / เซรั่ม / พลาสมา) เป็นการทดสอบที่เรียบง่ายที่ใช้ส่วนผสมของแอนติ- cTnI แอนติบอดีเคลือบและสารปฏิกิริยาในการจับตามองหา cTnI ในเลือดทั้งตัวเซรั่มหรือพลาสมา.
การตีความผล
ผลการอ่านโดย Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer
ผลการตรวจ HbA1c ถูกคํานวณโดย Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer และแสดงผลบนจอโปรดดูคู่มือการใช้ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
ระยะความเส้นตรงของ Citest TM HbA1c Test คือ 0.1-40 ng/mL
เลขรายการ | ชื่อรายการ | ตัวอย่าง | ระยะทดสอบ | ขนาดของ KIT |
สินค้าที่ได้รับการรับรอง | แคสเทปทดสอบ cTnI | WB/S/P | 0.1-40 ng/mL | 10T/25T |