ส่งข้อความ
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
CTnI Fluorescence Immunoassay Test Citest Cardiac Troponin I Test

การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง CTnI Citest Cardiac Troponin I Test

  • แสงสูง

    การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง CTnI

    ,

    การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง 0.5ng / ML

    ,

    การทดสอบการเต้นของหัวใจซิเตสต์โทรโปนินฉัน

  • ผลิตภัณฑ์
    อ้างอิงการทดสอบ Cardiac Troponin I (cTnI) โดยเครื่องวิเคราะห์ Immunoassay เรืองแสงในเลือด / ซีรั่ม /
  • แมว. เลขที่
    FI-CTI-402
  • หลักการ
    อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง
  • รูปแบบ
    เทปคาสเซ็ท
  • ตัวอย่าง
    WB/S/พี
  • ใบรับรอง
    CE
  • เวลาอ่านหนังสือ
    15 นาที
  • หีบห่อ
    10T/25T
  • อุณหภูมิในการจัดเก็บ
    4-30 ℃
  • อายุการใช้
    2 ปี
  • ช่วงเชิงเส้น
    0.1~40 นาโนกรัม/มิลลิลิตร , R≥0.990
  • ตัดออก
    0.5 นาโนกรัม/มิลลิลิตร
  • ความแม่นยำ
    ประวัติย่อ ≤15%
  • ความแม่นยำ
    ค่าเบี่ยงเบนการทดสอบคือ≤± 15%
  • ความไวในการวิเคราะห์
    ต่ำเพียง 0.1ng/mL ของเลือดครบส่วน ซีรั่ม หรือพลาสมา
  • สถานที่กำเนิด
    -
  • ชื่อแบรนด์
    Citest
  • ได้รับการรับรอง
    CE
  • หมายเลขรุ่น
    FI-CTI-402
  • จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ
    ไม่มี
  • ราคา
    negotiation
  • รายละเอียดการบรรจุ
    10T/25T
  • เวลาการส่งมอบ
    2-4 สัปดาห์
  • สามารถในการผลิต
    การทดสอบ 10 ล้านครั้ง/เดือน

การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง CTnI Citest Cardiac Troponin I Test

Citest การทดสอบทรอปอนีนหัวใจ I (cTnI) การใช้โดยเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันด้วยแสงสว่างในเลือด / เซรั่ม / พลาสมาของมนุษย์

 

หลักการ การทดสอบโรคต่อมเนื้องอกระจก
รูปแบบ คาเซ็ต
ตัวอย่าง WB/S/P
ใบรับรอง CE
เวลา อ่าน 15 นาที
แพ็ค 10T/25T
อุณหภูมิในการเก็บ 4-30°C
อายุการใช้ 2 ปี
ปรับปรุง 0.5 ng/mL

 

การทดสอบสําหรับการวัดคาร์เดียค ทรอปอนิน I (cTnI) ในเลือดทั้งตัว / เซรั่ม / พลาสมา โดยใช้ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับการใช้ในการวินิจฉัยใน vitro เป็นมืออาชีพเท่านั้น

 

การใช้งานและคําอธิบาย

 

ทรอปอนีนหัวใจ I (cTnI) เป็นโปรตีนที่พบในกล้ามเนื้อหัวใจที่มีน้ําหนักโมเลกุล 22.5 kDa. ทรอปอนีน I เป็นส่วนหนึ่งของซับซ้อนย่อยสามยูนิตประกอบด้วย ทรอปอนีน T และ ทรอปอนีน Cพร้อมกับทรอโพมิโอซิน, องค์ประกอบโครงสร้างนี้เป็นองค์ประกอบหลักที่ควบคุมกิจกรรม ATPase ที่มีความรู้สึกต่อแคลเซียมของ Actomyosin ในกล้ามเนื้อกระดูกและกล้ามเนื้อหัวใจที่มีเส้นเส้น [2] หลังจากเกิดการบาดเจ็บของหัวใจทรอปอนิน I จะปล่อยลงในเลือด 4-6 ชั่วโมงหลังจากเริ่มต้นความเจ็บปวด.

 

รูปแบบการปล่อย cTnI คล้ายกับ CK-MB แต่ในขณะที่ระดับ CK-MB กลับสู่ปกติหลังจาก 72 ชั่วโมงทําให้มีช่องว่างในการตรวจพบอาการบาดเจ็บหัวใจที่ยาวนานขึ้นความเฉพาะเจาะจงสูงของการวัด cTnI สําหรับการระบุความบาดเจ็บของเส้นเลือดขอดได้ถูกแสดงออกในสถานการณ์เช่นช่วงรอบการผ่าตัด หลังจากการวิ่งมาราธอนและบาดเจ็บที่หน้าอก

 

การปล่อย cTnI ยังถูกบันทึกไว้ในภาวะหัวใจอื่นๆ นอกจากอาการหัวใจปวดเรื้อรัง (AMI) เช่น อาการอาการอาการอาการอาการอาการอักเสบอักเสบอักเสบอักเสบและความเสียหายทางเลือดออกเนื่องจากการผ่าตัดบายพาสหลอดเลือดขอด [1]เนื่องจากความเฉพาะสูงและความรู้สึกในเนื้อเยื่อมโยคาร์ด ทรอปอนิน I ล่าสุดกลายเป็นเครื่องหมายชีวภาพที่นิยมสําหรับการป่วยหัวใจวาย

ลักษณะ

[คุณสมบัติการทํางาน]

1ความแม่นยํา

ความเบี่ยงเบนการทดสอบ ≤ ± 15%

2ความรู้สึก

แคสเซ็ตทดสอบการ์เดียคโทรปอนิน I สามารถตรวจสอบระดับการ์เดียคโทรปอนิน I ที่ต่ําถึง 0. 1 ng/ ml ในเลือดเต็ม, เซรัมหรือพลาสมา

3ระยะตรวจจับ

0.1 ~ 40 ng/mL

4ระยะความเป็นเส้นตรง

0.1 ~ 40 ng/mL R≥0990

5ความแม่นยํา

C.V. ≤15%

 

 

 

ผลเร็ว (15 นาที)

การใช้งานง่าย (ต้องฝึกน้อยกว่า)

เป้าหมาย (ผลการอ่านโดยตัววิเคราะห์)

การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด ให้ความแม่นยําสูง

สะดวกต่อผู้ใช้ (การทํางานแบบง่ายๆ)

ประสิทธิภาพสูง (ทั้งการทดสอบ STAT และการทดสอบชุด)

 

 

 

วิธีการใช้

 

ดูคู่มือการใช้ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับคําแนะนําการใช้แบบครบถ้วน การทดสอบควรทําในอุณหภูมิห้อง

 

อนุญาตให้ตัวทดสอบ ตัวอย่าง ปั๊มผ่อน และ/หรือตัวควบคุมบรรลุอุณหภูมิห้อง (15-30 °C) ก่อนการทดสอบ

 

1. เปิดพลังงานของเครื่องวิเคราะห์ จากนั้นตามความต้องการ เลือก ช่องทดสอบแบบมาตรฐาน หรือ ช่องทดสอบแบบรวดเร็ว

 

2เอาบัตรประจําตัวออกมา และใส่มันเข้าไปในพอร์ตแอนาไลเซอร์

 

3. เซรั่ม/พลาสมา: โอนเซรั่ม/พลาสมา 75μL ลงในท่อพัฟเฟอร์, ผสมตัวอย่างและท่อพัฟเฟอร์ให้ดี. เลือดเต็ม: โอนเลือดเต็ม 75μL ลงในท่อพัฟเฟอร์ด้วยท่อพัฟเฟอร์ผสมตัวอย่างกับผงกันอย่างดี.

 

4. เพิ่มตัวอย่างที่ละลายด้วย Pipette: ปิปเปตตัวอย่างที่ละลาย 85μL ลงไปในลําน้ําตัวอย่าง. เริ่มเวลาในเวลาเดียวกัน

 

5มี 2 รูปแบบการทดสอบสําหรับ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer รูปแบบการทดสอบมาตรฐาน และ รูปแบบการทดสอบรวดเร็วกรุณาดูคู่มือการใช้ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับรายละเอียด.

 

รูปแบบการทดสอบรวดเร็ว: ใส่แคสเต็ตทดสอบเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ในเวลา 15 นาทีหลังจากการใช้ตัวอย่างและคลิก "การทดสอบใหม่" เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากไม่กี่วินาที

 

โหมดการทดสอบแบบมาตรฐาน: ใส่แคสเต็ตทดสอบเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากการนําตัวอย่างไปใช้ คลิก "การทดสอบใหม่" ในเวลาเดียวกัน เครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลัง 15 นาทีโดยอัตโนมัติหลังจากการนับถอยหลัง, เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลในทันที.

 

แคสเซ็ตทดสอบ Troponin I ของหัวใจ (เลือดทั้งตัว / เซรั่ม / พลาสมา) เป็นการทดสอบที่เรียบง่ายที่ใช้ส่วนผสมของแอนติ- cTnI แอนติบอดีเคลือบและสารปฏิกิริยาในการจับตามองหา cTnI ในเลือดทั้งตัวเซรั่มหรือพลาสมา.

 

 การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง CTnI Citest Cardiac Troponin I Test 0

 

การตีความผล
ผลการอ่านโดย Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer
ผลการตรวจ HbA1c ถูกคํานวณโดย Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer และแสดงผลบนจอโปรดดูคู่มือการใช้ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
ระยะความเส้นตรงของ Citest TM HbA1c Test คือ 0.1-40 ng/mL

 

 

เลขรายการ ชื่อรายการ ตัวอย่าง ระยะทดสอบ ขนาดของ KIT
สินค้าที่ได้รับการรับรอง แคสเทปทดสอบ cTnI WB/S/P 0.1-40 ng/mL 10T/25T