Citest การทดสอบทรอปอนีนหัวใจ I (cTnI) การใช้โดยเครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันด้วยแสงสว่างในเลือด / เซรั่ม / พลาสมาของมนุษย์
| หลักการ | การทดสอบโรคต่อมเนื้องอกระจก |
| รูปแบบ | คาเซ็ต |
| ตัวอย่าง | WB/S/P |
| ใบรับรอง | CE |
| เวลา อ่าน | 15 นาที |
| แพ็ค | 10T/25T |
| อุณหภูมิในการเก็บ | 4-30°C |
| อายุการใช้ | 2 ปี |
| ปรับปรุง | 0.5 ng/mL |
การทดสอบสําหรับการวัดคาร์เดียค ทรอปอนิน I (cTnI) ในเลือดทั้งตัว / เซรั่ม / พลาสมา โดยใช้ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับการใช้ในการวินิจฉัยใน vitro เป็นมืออาชีพเท่านั้น
การใช้งานและคําอธิบาย
ทรอปอนีนหัวใจ I (cTnI) เป็นโปรตีนที่พบในกล้ามเนื้อหัวใจที่มีน้ําหนักโมเลกุล 22.5 kDa. ทรอปอนีน I เป็นส่วนหนึ่งของซับซ้อนย่อยสามยูนิตประกอบด้วย ทรอปอนีน T และ ทรอปอนีน Cพร้อมกับทรอโพมิโอซิน, องค์ประกอบโครงสร้างนี้เป็นองค์ประกอบหลักที่ควบคุมกิจกรรม ATPase ที่มีความรู้สึกต่อแคลเซียมของ Actomyosin ในกล้ามเนื้อกระดูกและกล้ามเนื้อหัวใจที่มีเส้นเส้น [2] หลังจากเกิดการบาดเจ็บของหัวใจทรอปอนิน I จะปล่อยลงในเลือด 4-6 ชั่วโมงหลังจากเริ่มต้นความเจ็บปวด.
รูปแบบการปล่อย cTnI คล้ายกับ CK-MB แต่ในขณะที่ระดับ CK-MB กลับสู่ปกติหลังจาก 72 ชั่วโมงทําให้มีช่องว่างในการตรวจพบอาการบาดเจ็บหัวใจที่ยาวนานขึ้นความเฉพาะเจาะจงสูงของการวัด cTnI สําหรับการระบุความบาดเจ็บของเส้นเลือดขอดได้ถูกแสดงออกในสถานการณ์เช่นช่วงรอบการผ่าตัด หลังจากการวิ่งมาราธอนและบาดเจ็บที่หน้าอก
การปล่อย cTnI ยังถูกบันทึกไว้ในภาวะหัวใจอื่นๆ นอกจากอาการหัวใจปวดเรื้อรัง (AMI) เช่น อาการอาการอาการอาการอาการอาการอักเสบอักเสบอักเสบอักเสบและความเสียหายทางเลือดออกเนื่องจากการผ่าตัดบายพาสหลอดเลือดขอด [1]เนื่องจากความเฉพาะสูงและความรู้สึกในเนื้อเยื่อมโยคาร์ด ทรอปอนิน I ล่าสุดกลายเป็นเครื่องหมายชีวภาพที่นิยมสําหรับการป่วยหัวใจวาย
|
[คุณสมบัติการทํางาน] 1ความแม่นยํา ความเบี่ยงเบนการทดสอบ ≤ ± 15% 2ความรู้สึก แคสเซ็ตทดสอบการ์เดียคโทรปอนิน I สามารถตรวจสอบระดับการ์เดียคโทรปอนิน I ที่ต่ําถึง 0. 1 ng/ ml ในเลือดเต็ม, เซรัมหรือพลาสมา 3ระยะตรวจจับ 0.1 ~ 40 ng/mL 4ระยะความเป็นเส้นตรง 0.1 ~ 40 ng/mL R≥0990 5ความแม่นยํา C.V. ≤15% |
ผลเร็ว (15 นาที) การใช้งานง่าย (ต้องฝึกน้อยกว่า) เป้าหมาย (ผลการอ่านโดยตัววิเคราะห์) การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด ให้ความแม่นยําสูง สะดวกต่อผู้ใช้ (การทํางานแบบง่ายๆ) ประสิทธิภาพสูง (ทั้งการทดสอบ STAT และการทดสอบชุด)
|
วิธีการใช้
ดูคู่มือการใช้ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับคําแนะนําการใช้แบบครบถ้วน การทดสอบควรทําในอุณหภูมิห้อง
อนุญาตให้ตัวทดสอบ ตัวอย่าง ปั๊มผ่อน และ/หรือตัวควบคุมบรรลุอุณหภูมิห้อง (15-30 °C) ก่อนการทดสอบ
1. เปิดพลังงานของเครื่องวิเคราะห์ จากนั้นตามความต้องการ เลือก ช่องทดสอบแบบมาตรฐาน หรือ ช่องทดสอบแบบรวดเร็ว
2เอาบัตรประจําตัวออกมา และใส่มันเข้าไปในพอร์ตแอนาไลเซอร์
3. เซรั่ม/พลาสมา: โอนเซรั่ม/พลาสมา 75μL ลงในท่อพัฟเฟอร์, ผสมตัวอย่างและท่อพัฟเฟอร์ให้ดี. เลือดเต็ม: โอนเลือดเต็ม 75μL ลงในท่อพัฟเฟอร์ด้วยท่อพัฟเฟอร์ผสมตัวอย่างกับผงกันอย่างดี.
4. เพิ่มตัวอย่างที่ละลายด้วย Pipette: ปิปเปตตัวอย่างที่ละลาย 85μL ลงไปในลําน้ําตัวอย่าง. เริ่มเวลาในเวลาเดียวกัน
5มี 2 รูปแบบการทดสอบสําหรับ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer รูปแบบการทดสอบมาตรฐาน และ รูปแบบการทดสอบรวดเร็วกรุณาดูคู่มือการใช้ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer สําหรับรายละเอียด.
รูปแบบการทดสอบรวดเร็ว: ใส่แคสเต็ตทดสอบเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ในเวลา 15 นาทีหลังจากการใช้ตัวอย่างและคลิก "การทดสอบใหม่" เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากไม่กี่วินาที
โหมดการทดสอบแบบมาตรฐาน: ใส่แคสเต็ตทดสอบเข้าไปในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากการนําตัวอย่างไปใช้ คลิก "การทดสอบใหม่" ในเวลาเดียวกัน เครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลัง 15 นาทีโดยอัตโนมัติหลังจากการนับถอยหลัง, เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลในทันที.
แคสเซ็ตทดสอบ Troponin I ของหัวใจ (เลือดทั้งตัว / เซรั่ม / พลาสมา) เป็นการทดสอบที่เรียบง่ายที่ใช้ส่วนผสมของแอนติ- cTnI แอนติบอดีเคลือบและสารปฏิกิริยาในการจับตามองหา cTnI ในเลือดทั้งตัวเซรั่มหรือพลาสมา.
![]()
การตีความผล
ผลการอ่านโดย Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer
ผลการตรวจ HbA1c ถูกคํานวณโดย Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer และแสดงผลบนจอโปรดดูคู่มือการใช้ Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
ระยะความเส้นตรงของ Citest TM HbA1c Test คือ 0.1-40 ng/mL
| เลขรายการ | ชื่อรายการ | ตัวอย่าง | ระยะทดสอบ | ขนาดของ KIT |
| สินค้าที่ได้รับการรับรอง | แคสเทปทดสอบ cTnI | WB/S/P | 0.1-40 ng/mL | 10T/25T |